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GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab tras su revisión por parte del CHMP en conformidad con el Artículo 5.3 del Reglamento 726/2004.
Leer más »Grifols, en colaboración con Ace, da un paso más en la lucha contra el alzhéimer y abre su primer Ambar Center en Barcelona.
Leer más »Los resultados provisionales de la fase 2, mostraron una seroconversión del 95 % al 100 % tras una segunda inyección en todos los grupos de edad (de 18 a 95 años) y en todas las dosis, con una tolerabilidad aceptable y sin problemas de seguridad.
Leer más »Eli Lilly and Company donará tratamientos para la COVID-19 a Direct Relief, lo que permite a la organización humanitaria proporcionar estos fármacos sin coste a los países de ingresos bajos y medios más afectados por la pandemia.
Leer más »Los equipos profesionales de Miele limpian y desinfectan el material de laboratorio utilizado por el grupo biofarmacéutico Zendal para el desarrollo y fabricación de distintas vacunas contra la COVI-D 19.
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Laboratorios Farmacéuticos Rovi refuerza su colaboración en el llenado y acabado de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna incrementando su capacidad actual de llenado y acabado. Para ello, se llevará a cabo una nueva inversión industrial en las instalaciones que el Grupo ROVI tiene en Madrid.
Leer más »Tras el anuncio por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de las recomendaciones actualizadas para el uso de la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson, la compañía reanudará el envío de la vacuna de Janssen frente a la COVID-19 en la Unión Europea (UE), Noruega e Islandia. Para ello, mantiene su compromiso de suministrar 200 millones de dosis de su vacuna.
Leer más »MSD y Ridgeback Biotherapeutics han presentado la actualización sobre el programa de desarrollo clínico para molnupiravir (MK-4482/ EIDD-2801), una terapia oral en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderado.
Leer más »GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) con COVID-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
Leer más »Laboratorios Farmacéuticos Rovi ha anunciado que refuerza su colaboración para la fabricación del principio activo de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna. Para ello, se llevará a cabo una nueva inversión industrial en las instalaciones que el Grupo Rovi tiene en Granada.
Leer más »GSK y Medicago, compañía biofarmacéutica con sede en la ciudad de Quebec, han anunciado el inicio del ensayo clínico de fase III de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, como parte del estudio en curso de fase II/III.
Leer más »La compañía AstraZeneca ha lanzado un comunicado de prensa aclaratorio sobre la decisión de supender la vacunación, durante dos semanas en nuestro país, con esta vacuna contra la COVID-19. En dicho comunicado indican que están en estrecho contacto con el Ministerio de Sanidad en relación con esta suspensión temporal de la administración de su vacuna en España.
Leer más »Vir Biotechnology y GSK han anunciado que su anticuerpo monoclonal VIR-7831 reduce la hospitalización y el riesgo de muerte en el tratamiento de adultos con la COVID-19 en fases tempranas.
Leer más »Tras el anuncio por parte de Johnson & Johnson de la autorización por parte de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de su vacuna frente a la COVID-19, junto con su validez para los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE), incluida Noruega, Islandia y Liechtenstein, la compañía prevé el suministro de 200 millones de dosis a la UE, además de Noruega e Islandia, en 2021.
Leer más »Novartis ha anunciado la autorización en España de siponimod, primera opción de tratamiento oral para los pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva (EMSP) activa, eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad y del deterioro de la velocidad de procesamiento cognitivo y la reducción del número de brotes.
Leer más »Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva para bamlanivimab en monoterapia y bamlanivimab en combinación con etesevimab, recomendando su uso para el tratamiento de la COVID-19 diagnosticado en pacientes a partir de 12 años que no requieran oxígeno suplementario y que tengan un alto riesgo de progresar a enfermedad grave.
Leer más »Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real” en la campaña de vacunación en Inglaterra. Según estos datos, la vacuna de Oxford-AstraZeneca, ChAdOx1, se asoció con una reducción significativa en SARS-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores.
Leer más »Leti Pharma, compañía experta en el cuidado de la piel, ha llevado a cabo tres estudios clínicos para abordar los daños que provoca el uso de las mascarillas sobre distintos tipos de piel.
Leer más »Se han publicado los resultados preliminares de un estudio procedente del servicio público de salud escocés que estima la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real” de la vacuna de AstraZeneca.
Leer más »GSK ha anunciado los resultados del estudio OSCAR de fase II (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) con otilimab, un anticuerpo monoclonal en investigación anti-factor estimulante de colonias granulocitos y macrófagos (anti-GM-CSF).
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