Laboratorios

J&J mantiene su compromiso de suministrar 200 millones de dosis de su vacuna frente a la COVID-19 a la Unión Europea, Noruega e Islandia

Tras el anuncio por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de las recomendaciones actualizadas para el uso de la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson, la compañía reanudará el envío de la vacuna de Janssen frente a la COVID-19 en la Unión Europea (UE), Noruega e Islandia. Para ello, mantiene su compromiso de suministrar 200 millones de dosis de su vacuna.

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MSD y Ridgeback Biotherapeutics actualizan sobre el progreso del programa de desarrollo clínico para molnupiravir

MSD y Ridgeback Biotherapeutics han presentado la actualización sobre el programa de desarrollo clínico para molnupiravir (MK-4482/ EIDD-2801), una terapia oral en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderado.

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GSK y Vir Biotechnology inicia la revisión de un anticuerpo para el tratamiento de la COVID-19 en fases tempranas

GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (mayores de 12 años y que pesen al menos 40 kg) con COVID-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.

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Rovi participa en la fabricación del principio activo de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna

Laboratorios Farmacéuticos Rovi ha anunciado que refuerza su colaboración para la fabricación del principio activo de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna. Para ello, se llevará a cabo una nueva inversión industrial en las instalaciones que el Grupo Rovi tiene en Granada.

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GSK y Medicago inician el ensayo clínico de fase III de su vacuna candidata frente a la COVID-19

GSK y Medicago, compañía biofarmacéutica con sede en la ciudad de Quebec, han anunciado el inicio del ensayo clínico de fase III de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de origen vegetal de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK, como parte del estudio en curso de fase II/III.

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Actualización de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca

La compañía AstraZeneca ha lanzado un comunicado de prensa aclaratorio sobre la decisión de supender la vacunación, durante dos semanas en nuestro país, con esta vacuna contra la COVID-19. En dicho comunicado indican que están en estrecho contacto con el Ministerio de Sanidad en relación con esta suspensión temporal de la administración de su vacuna en España. 

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Avances del anticuerpo monoclonal VIR-7831 de Vir y GSK

Vir Biotechnology y GSK han anunciado que su anticuerpo monoclonal VIR-7831 reduce la hospitalización y el riesgo de muerte en el tratamiento de adultos con la COVID-19 en fases tempranas.

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Johnson & Johnson suministrará 200 millones de dosis a la Unión Europea en 2021

Tras el anuncio por parte de Johnson & Johnson de la autorización por parte de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de su vacuna frente a la COVID-19, junto con su validez para los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE), incluida Noruega, Islandia y Liechtenstein, la compañía prevé el suministro de 200 millones de dosis a la UE, además de Noruega e Islandia, en 2021.

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Llega a España la terapia oral de Novartis para pacientes con EMPS

Novartis ha anunciado la autorización en España de siponimod, primera opción de tratamiento oral para los pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva (EMSP) activa, eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad y del deterioro de la velocidad de procesamiento cognitivo y la reducción del número de brotes.

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La EMA avala el uso de los anticuerpos monoclonales de Lilly para tratar la COVID-19

Lilly ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva para bamlanivimab en monoterapia y bamlanivimab en combinación con etesevimab, recomendando su uso para el tratamiento de la COVID-19 diagnosticado en pacientes a partir de 12 años que no requieran oxígeno suplementario y que tengan un alto riesgo de progresar a enfermedad grave.

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AstraZeneca presenta sus resultados en Inglaterra

Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real” en la campaña de vacunación en Inglaterra. Según estos datos, la vacuna de Oxford-AstraZeneca, ChAdOx1, se asoció con una reducción significativa en SARS-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores.

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Leti Pharma estudia los daños causados por las mascarillas en distintos tipos de piel

Leti Pharma, compañía experta en el cuidado de la piel, ha llevado a cabo tres estudios clínicos para abordar los daños que provoca el uso de las mascarillas sobre distintos tipos de piel.

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AstraZeneca presenta sus resultados en “vida real”

Se han publicado los resultados preliminares de un estudio procedente del servicio público de salud escocés que estima la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente a la COVID-19 en “vida real” de la vacuna de AstraZeneca.

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GSK anuncia los resultados de la evaluación de su anticuerpo monoclonal en investigación, otilimab, para hospitalizados con la COVID-19

GSK ha anunciado los resultados del estudio OSCAR de fase II (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) con otilimab, un anticuerpo monoclonal en investigación anti-factor estimulante de colonias granulocitos y macrófagos (anti-GM-CSF).

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La impresión 3D de fármacos y un método basado en IA para la administración de insulina ganan el premio de investigación en Salud Digital

Dolores Serrano y José Ignacio Hidalgo han recibido ex aequo el premio de investigación en Salud Digital en el ámbito de la Medicina Personalizada de Precisión concedido por la Universidad Complutense de Madrid, a través de su Consejo Social y la Fundación Instituto Roche.

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Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitud de autorización de comercialización condicional europea a la EMA para su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen

Johnson & Johnson ha anunciado que Janssen-Cilag International ha presentado la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con vistas a la autorización condicional de su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen administrada en una única dosis.

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Pharmaloop invierte 65 millones de euros en su nueva planta de líquidos estériles en Alcalá de Henares

La Ministra de Industria, Reyes Maroto, visito el pasado 15 de febrero la nueva planta de producción de líquidos estériles, Pharmaloop, situada en Alcalá de Henares, para conocer de primera mano esta nueva apuesta del grupo farmacéutico Salvat.

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Lilly presenta en España su glucagón por vía nasal para adultos con diabetes

Como informan desde la multinacional Lilly, Baqsimi, el primer y único glucagón nasal, ya está disponible en España para ofrecer una mayor facilidad de uso ante una situación de emergencia.

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Acuerdo entre Lilly, Vir Biotechnology y GSK en su batalla contra la COVID-19

Eli Lilly and Company, Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline han anunciado que han firmado un acuerdo de colaboración para evaluar una combinación de dos tratamientos para la COVID-19 en pacientes de bajo riesgo con COVID-19 de leve a moderado.

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LETI Pharma recauda más de 66.000€ para la investigación de la COVID-19 gracias a las ventas de la gama LETIbalm

De julio a diciembre de 2020, desde LETI Pharma se llevó a cabo la campaña solidaria #LoVenceremosConUnaSonrisa. El objetivo fue, a través de la venta de productos de la gama LETIbalm, recaudar fondos para ser donados al CSIC en su investigación científica contra la COVID-19. 

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