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El Instituto Tecnológico del Plástico AIMPLAS obtiene la acreditación de ENAC para ensayos de citotoxicidad in vitro en productos sanitarios. El centro tecnológico amplía sus capacidades en evaluación de productos sanitarios con ensayos de citotoxicidad in vitro conforme a estándares internacionales.
Leer más »El nuevo concentrado de fibrinógeno, aprobado en Estados Unidos para episodios de sangrado agudo en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno, ya está disponible en el país. FESILTY refuerza la cartera de tratamientos para el sangrado de Grifols y amplía las opciones terapéuticas para los pacientes.
Leer más »En España y Portugal, CSL cuenta con más de 30 años de trayectoria y de apuesta por la innovación, con casi 100 empleados y con importantes lanzamientos de terapias innovadoras en los últimos meses. La compañía, a nivel mundial, invirtió 1.400 millones de dólares en I+D en el último año y mantiene 59 ensayos clínicos en marcha.
Leer más »SmartBio Analytics ha sido reconocida con el Premio a la Innovación Empresarial Ciudad de Tres Cantos por su apuesta por la excelencia científica y la innovación tecnológica.
Leer más »La compañía farmacéutica ha entregado el Premio FEDEPE Liderazgo Mujer Profesional a Carolina Villarroya Beltri, científica e investigadora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC). Bajo el lema “Somos la tecla del cambio”, la XXXV edición de los Premios FEDEPE ha reconocido a mujeres y organizaciones que están transformando la sociedad desde el liderazgo, la innovación y el compromiso con la igualdad.
Leer más »ThyTech refuerza su estructura con el apoyo de Farmalider para avanzar en la escalabilidad de su plataforma de terapias celulares thyTreg®, basada en células T reguladoras de origen tímico pediátrico. La compañía, que desarrolla tratamientos con potencial en enfermedades autoinmunes, cuenta además con 2,2 millones de euros de financiación pública de la Agencia Estatal de Investigación y el CDTI.
Leer más »Han contribuido a las consultas del Instituto Fraunhofer y de la Comisión Europea sobre la Biotech Act II y el Food & Feed Safety Simplification Omnibus, defendiendo una simplificación regulatoria que aporte seguridad jurídica y facilite la llegada al mercado de nuevas soluciones biotecnológicas. Consideran clave que la futura normativa transforme la excelencia científica europea en inversión, capacidad industrial y productos comercializables mediante un marco más simple y armonizado.
Leer más »El sistema de Soporte a la Decisión Clínica de Tandem Health ya cuenta con la certificación MDR Clase IIa de la UE, convirtiéndose en su tercer producto con esta clasificación y en el único asistente médico basado en IA de Europa cuyos módulos de transcripción clínica, codificación y soporte a la decisión clínica están certificados de forma independiente.
Leer más »La ampliación de la planta es el eje central de un plan industrial global que estima inversiones por valor de 250 millones de euros durante el periodo 2023-2027. Se prevé incrementar el número de productos de 100 a 200 millones en 2029. La planta cuenta actualmente con 330 empleados y produce alrededor de 100 millones de productos acabados al año en sus nueve plataformas de fabricación, una plataforma de fabricación estéril y doce líneas de envasado.
Leer más »La jornada ha reunido en el Auditorio de Faes Farma a representantes del ámbito científico, institucional, clínico y empresarial, La investigación biomédica, la inteligencia artificial, la colaboración público-privada y el valor social del medicamento han centrado el debate.
Leer más »La compañía inaugura su Centro Global de Mando en las oficinas de Madrid, desde donde supervisará de forma integral y en tiempo real los envíos que realiza en cerca de 180 mercados de todo el mundo. La transformación hacia este modelo logístico integrado prevé reducir entre 3 y 7 días los tiempos de entrega y disminuir en un 25% los incidentes y desviaciones. El centro optimizará la resiliencia operativa mediante evaluaciones automatizadas basadas en Inteligencia Artificial, aprendizaje automático y mecanismos predictivos de riesgo.
Leer más »El Parc Científic de la Universidad de Barcelona (PCB-UB) alcanzó en 2025 un récord de inversión, con 229,7 millones de euros captados por las empresas de su ecosistema. Esta cifra representa el 44% de toda la inversión en ciencias de la vida y la salud registrada en Cataluña y refuerza el posicionamiento del parque como uno de los principales polos europeos de innovación biomédica.
Leer más »Kite presenta en EHA 2026 datos que muestran una fabricación rápida y consistente de anitocabtagén autoleucel (anito-cel) en ensayos clínicos de mieloma múltiple, en el estudio pivotal iMMagine-3 en Mieloma múltiple R/R y en el estudio GEM-AnitoFIRST en pacientes naive, desarrollado junto desarrollado junto al Grupo Español de Mieloma (GEM/PETHEMA). Cinco presentaciones orales muestran progresos relevantes en conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y terapias celulares CAR-T en tumores sólidos y hematológicos.
Leer más »Ambas entidades sellan una alianza para promover la comunicación y la excelencia profesional en el ámbito farmacéutico. Coincidiendo con el acuerdo, se anuncia el lanzamiento en Barcelona del primer "Programa Executive en Public Affairs y Comunicación en la Industria Farmacéutica".
Leer más »AseBio presentó en Madrid el Informe AseBio 2025 bajo el título “Biotech Act: una oportunidad para la biotecnología española”, un documento que analiza el impacto actual del sector y las oportunidades que abre la futura Biotech Act europea. La asociación, que ha trabajado activamente en la elaboración de su posición desde el inicio de esta iniciativa, considera que la propuesta de la Comisión supone un avance relevante en ámbitos clave como la financiación, la simplificación regulatoria, la aceleración de la innovación y el impulso de la inteligencia artificial aplicada a la biotecnología.
Leer más »Arvato Systems destacó en Intralogistics Valencia la evolución de la trazabilidad farmacéutica hacia modelos más conectados, donde serialización, almacén y logística trabajan de forma integrada para mejorar la eficiencia operativa.
Leer más »CLARISSE es el primer estudio en España que analiza la evolución del cáncer de pulmón de célula pequeña y las diferencias por sexo en los últimos seis años. Impulsado por ICAPEM y PharmaMar, reúne datos de más de 4.400 pacientes de 29 hospitales de todo el país. El estudio detecta un aumento de casos en mujeres, diagnosticadas a edades más tempranas y con mejor supervivencia que los hombres. El tabaquismo sigue siendo el principal factor de riesgo.
Leer más »La directiva liderará un área estratégica clave para la competitividad, la sostenibilidad del negocio y la llegada de la innovación a los pacientes. Con más de 25 años de trayectoria en la industria farmacéutica, aporta una sólida experiencia en posiciones de responsabilidad en compañías como GSK y Novartis.
Leer más »Su modelo se basa en una plataforma totalmente integrada que opera en 32 países en Europa y en la colaboración con profesionales sanitarios, autoridades y asociaciones de pacientes para acelerar el acceso a los medicamentos a quienes más los necesitan. Cerca del 15% de los medicamentos huérfanos aprobados en Europa no solicitan código nacional en España, por lo que no llegan al mercado español.
Leer más »El Honorable Sr. Albert Dalmau, conseller de la Presidencia de la Generalitat de Catalunya, presidió el acto inaugural del INNOHUB IQS. Con una inversión de 7 millones de euros y una superficie de 2.000 m², el centro nace con la voluntad de servicio a la industria, la innovación y la tecnología. El proyecto cuenta con la colaboración estratégica de HAAS, que ubica allí un laboratorio de fabricación avanzada de primer nivel mundial.
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