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PharmaMar participa una edición más en el Congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que se ha celebrado en Chicago del 25 al 30 de abril de 2025. En esta ocasión, la compañía presentó once nuevos estudios con los resultados de actividad de sus compuestos: lurbinectedina (Zepzelca®), ecubectedina, PM54, PM534, trabectedina (Yondelis®).
Leer más »Farmavenix, el operador de soluciones logísticas globales de Cofares, ha culminado una importante ampliación de su superficie frigorífica, cuyo resultado es contar con una red GDP de más de 60.000 palets almacenados y un potencial de frío 2/8 superior a los 4.000 huecos.
Leer más »Bajo el lema “Global crossroads, local vibes”, BIOSPAIN 2025 reafirma su misión de conectar la biotecnología española con el mundo, sin perder la riqueza y el talento de su entorno local.
Leer más »Investigadores del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), en colaboración con el Hospital de Sant Pau y el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, han desarrollado un innovador tratamiento con células CAR-T dirigido a la proteína CD30 (HSP-CAR30), que ha demostrado una alta eficacia en pacientes con linfoma CD30+ refractario. En un ensayo clínico de fase I, cuyos resultados se han publicado en la revista Blood, se revela que este nuevo CART30 promueve la expansión de células T de memoria, lo que se traduce en respuestas duraderas y una mejor evolución clínica en los pacientes tratados.
Leer más »Boehringer Ingelheim España ha presentado sus resultados financieros correspondientes al ejercicio de 2024, en los que destaca una fuerte apuesta por la investigación, el desarrollo y la innovación (I+D+i), con una inversión de cerca de 105 millones de euros, lo que supone un incremento del 53% respecto al año anterior (68,4M€ en 2023). Esta inversión representó el 12,7% de las ventas netas de salud humana de la compañía en España, que fueron de 825 millones de euros.
Leer más »Asefarma participó el 24 de abril en el JobDay de la Universidad Alfonso X El Sabio (UAX), que organizó en su campus de Villanueva de la Cañada. Asefarma fue empresa expositora en la iniciativa de la universidad en la que el objetivo es “sembrar las semillas del futuro profesional” para estudiantes de carreras como Farmacia.
Leer más »España avanza hacia una sociedad en la que el 20,1% de la población tiene 65 años o más y, según las últimas proyecciones, se prevé que para 2050 este grupo supere el 30,4% del total. Este cambio demográfico trae consigo nuevos retos para la salud pública, en los que la prevención se convierte en un pilar fundamental para garantizar un envejecimiento saludable y evitar futuras complicaciones graves.
Leer más »El Auditorio Fundación Rafael del Pino, en Madrid, acogió la séptima edición de Forbes Summit Healthcare, una jornada organizada por Forbes para reflexionar sobre la innovación, la accesibilidad y la calidad en el futuro de la sanidad española.
Leer más »Con el aumento de los costes de funcionamiento y la presión sobre la eficiencia de las líneas de producción, los fabricantes deben confiar en que cualquier nueva inversión en equipos aportará valor. Por este motivo, la división de inspección de productos de Mettler-Toledo pone de relieve su programa Pruébelo antes de invertir, un servicio global diseñado para ayudar a los fabricantes de productos alimentarios, farmacéuticos y de envasado a tomar decisiones fundamentadas sobre la inspección de productos mediante comprobaciones prácticas, datos de rendimiento reales y la asistencia de expertos.
Leer más »El Grupo AIO Health Pro, crea AIO Academy, entidad especializada en formación para la industria farmacéutica y biotecnológica, lanza su Programa de Desarrollo Comercial en la Industria Farmacéutica y Biotecnológica, diseñado para profesionales que buscan fortalecer sus competencias comerciales y de marketing en un sector altamente competitivo.
Leer más »El día 29 de abril, el Net-Pharma Hub de Alcobendas acogerá el evento “La evolución de la experiencia de cliente en el sector salud: IA con toque humano”, organizado por Atento, líder global en soluciones de experiencia de cliente. La jornada reunirá a expertos de empresas como Samsung, AXA, Unilabs, Vithas, AMETIC y WAZO para debatir sobre cómo la inteligencia artificial y la digitalización están transformando la atención al paciente sin perder el enfoque humano.
Leer más »Eli Lilly and Company ha anunciado hoy los resultados positivos de fase 3 del ACHIEVE-1, que evalúa la seguridad y eficacia de orforglipron en comparación con placebo en adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado solo con dieta y ejercicio. Orforglipron es la primera molécula pequeña oral agonista del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), administrado sin restricciones de ingesta de comida o agua, que completa con éxito un ensayo de fase 3. Si se aprueba, la compañía confía en su capacidad para comercializar orforglipron en todo el mundo sin restricciones de suministro. Esto promovería la misión de Lilly de reducir las enfermedades crónicas como la diabetes tipo 2, que se espera que afecte a un estimado de 760 millones de adultos para 2050.
Leer más »La suzetrigina aparece en el mercado estadounidense cuando se estaban intentando implantar estrategias para minimizar el uso de opioides para el dolor postquirúrgico en los hospitales. Los especialistas consideran que el hallazgo de la nueva molécula supone una gran noticia porque la adicción a ese tipo de narcóticos ha generado una crisis de salud pública en el país.
Leer más »Chiesi España & Portugal, filial del grupo biofarmacéutico internacional centrado en la investigación, anuncia el nombramiento de Jordi Surós como nuevo Senior Director de la unidad de negocio de Special Care de Chiesi España & Portugal, reportando a Giuseppe Chiericatti, director general.
Leer más »La Comisión Europea ha aprobado Lecanemab (Leqembi), el primer fármaco autorizado en la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras fases. Desde el HUB Alzheimer Barcelona celebramos con gran satisfacción esta decisión, basada en la evaluación positiva de la Agencia Europea del Medicamento, ya que representa un paso muy importante en el abordaje de la enfermedad y abre un futuro esperanzador para las personas afectadas y sus familias en toda Europa.
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