BIOSPAIN reúne a más de 2.000 profesionales de la industria biotecnológica global en Barcelona.
La inspección visual manual en la fabricación farmacéutica es crítica y requiere una correcta evaluación y gestión de riesgos. PQE Group ha publicado un artículo sobre este tema y en este news se puede obtener más imformación sobre ello.
Bárbara Sanz, de PQE Group, impartirá en Farmaforum un taller sobre la nueva aproximación para la validación de sistemas informatizados utilizados en la industria farmacéutica y de productos sanitarios: Computer Software Assurance.
El Grupo QbD, empresa que ofrece apoyo integral a empresas de Life Sciences, ha anunciado la adquisición de Azierta, una consultora de ciencias de la vida y salud que cuenta actualmente con 70 empleados.
Rafael Tibau, director de Márketing en Ti-Medi, nos habla de la importancia de un seguimiento correcto en la administración de la medicación, algunos de los errores más comunes y cómo se está trabajando para solucionarlos.
España ocupa en 2023 el puesto 16 de 27 en el ranking de innovación de la Unión Europea, idéntica posición que un año antes, según recoge el European Innovation Scoreboard 2023, publicado en julio por la Comisión Europea.
La guía final sobre sistemas informatizados e integridad de datos en ensayos clínicos de la EMA entrará en vigor a partir del 10 de septiembre de 2023 y tiene como objetivo establecer expectativas regulatorias claras para la validación, operación y uso seguro de sistemas informatizados en ensayos clínicos.
El Ministerio de Sanidad ha adjudicado la gestión de la reserva estratégica de material sanitario, de protección y producto farmacéutico a la empresa Logista Pharma, compañía de Logista especializada en la distribución de productos farmacéuticos y de salud para hospitales y farmacias, en España y Portugal
La Asociación Española de Bioempresas (AseBio) presentó el 20 de junio su Informe AseBio 2022, Deep tech para transformar el mundo, edición marcada por un contexto en el que la biotecnología está protagonizando innovaciones profundas que están transformando el mundo.
Telstar habilita una innovadora estación robotizada de pruebas de carga automática para procesos de esterilización terminal. Se trata de un sistema versátil de manipulación automática de bandejas para procesos de carga y descarga robotizada de bolsas o botellas a autoclave.
César Hernández, director general de Cartera y Farmacia del SNS, anunció, en la asamblea semestral de Afaquim celebrada el 8 de junio en Madrid, que la hoja de ruta para desarrollar el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica estará lista este mes de junio.
El Anexo 11 de las Buenas Prácticas de Fabricación de la Unión Europea (UE GMP) de productos médicos proporciona directrices sobre el uso de sistemas informatizados en la industria farmacéutica. PQE explica con detalle los cambios y las mejoras introducidas.
Según datos presentados por IQVIA, el consumo de medicamentos en España es hoy un 12,8 % superior a los registros prepandemia, en línea con la evolución de los principales mercados del mundo.
David Sevillano y Ramiro Fernández fueron los campeones absolutos del XI torneo de pádel de la industria farmacéutica celebrado el 21 de mayo en el club de pádel La Moraleja de Madrid.
La compañía VEGA aporta su amplia experiencia en la tecnología de medición radar a la automatización industrial con el nuevo sensor de nivel para resolver tareas de medición complejas de forma más rápida, sencilla y económica.
Si quieres aclarar algunas dudas sobre las pruebas FAT y SAT; qué son y por qué son tan importantes, te gustará leer el artículo de PQE Group que recomendamos en este News.
El próximo 21 de mayo celebramos el XI Torneo de Pádel de la Industria Farmacéutica organizado por MONTAJES DELSAZ y PHARMATECH.
Dentro del sector farmacéutico, las buenas prácticas de fabricación (GMP, Good Manufacturing Practices) son imprescindibles a la hora de garantizar que los medicamentos cumplen los estándares de calidad exigidos, y que son elaborados en unas condiciones adecuadas de higiene y seguridad durante todo el proceso. Los expertos de Valtria nos detallan las principales claves en el diseño e instalación de estas salas siguiendo las exigentes normas GMP.
A través de su marca Clean Concept, Albian Group está especializado en el diseño y fabricación de una ampliagama de mobiliario a medida para salas blancas y vestuarios.
Afarvi, empresa especialista en instalaciones de proceso, cumple 20 años de presencia en el mercado, fabricando y poniendo en marcha instalaciones en el sector farmacéutico, veterinario, cosmético, químico, alimentario y afines.
La primera bioimpresora 3D de altas prestaciones multifuncional de Euskadi ha creado ya sus primeros medicamentos y prototipos biológicos. El grupo de investigación NanoBioCel de la Universidad el País Vasco y el centro de investigación y desarrollo tecnológico TECNALIA se encuentran al frente de este proyecto pionero.
PQE organiza un webinar gratuito sobre la actualización de GMP de dispositivos médicos en México.
A3P organiza el día 23 de marzo una jornada técnica y científica sobre la estrategia de control de la contaminación en la que varios expertos responderán a todas las dudas que existen respecto al control de la contamination y el nuevo Anexo 1.
El boletín de Pharmatech del 2 de marzo de 2023 presenta la propuesta de la Junta de Extremadura en el sector de los biosimilares, así como las adquisiciones del grupo Zendal o la apertura en el centro de I+D+i de Almirall de una nueva compañía.
Montajes Delsaz ha obtenido una ayuda por parte de la Comunidad de Madrid para la cualificación y recalificación profesional, un programa incluido en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (PRTR) del Gobierno de España.
Destacamos los sistemas de tranferencia de Albian Group, de materiales y personas, para salas blancas, acordes con la normativa GMP.
La empresa PQE muestra tres preguntas fundamentales para asegurar el cumplimiento de la normativa de Data Integrity.
Destacamos la finalización del cuarto proyecto de implementación de la Estrategia de Control de la Contaminación en un laboratorio farmacéutico, siguiendo los requisitos de la nueva versión del Anexo 1 de las EU GMP, por parte de ASINFARMA.
PQE Group cerró 2022 con más de un 70 % en ingresos respecto al año anterior, gracias al enorme crecimiento en EE UU y en otros mercados internacionales.
Se ha presentado en Barcelona la próxima edición de BIOSPAIN 2023 que se celebrará entre el 26 y el 28 de septiembre de manera presencial en la ciudad condal, epicentro de la biotecnología en España, ya que Barcelona y Catalunya lideran los ránquines internacionales en número de startups, publicaciones científicas o ensayos clínicos, entre otros, además de contar con reconocidos centros de investigación y hospitales.
IQS Executive Education organiza el 12 de enero una mesa redonda con directivos y managers de la industria farmacéutica para hablar de los retos más importantes en los procesos de fabricación de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos.
La industria farmacéutica innovadora presente en España ha alcanzado su mayor nivel de inversión en I+D de toda la historia, según refleja la última Encuesta sobre Actividades de I+D realizada por Farmaindustria entre sus asociados.