La normativa europea está elevando, de forma progresiva, el nivel de vigilancia sobre la calidad del agua utilizada por la industria, con un impacto especialmente relevante en los sectores más sensibles para la salud. En la industria farmacéutica, donde es un ingrediente esencial del propio producto, este endurecimiento regulatorio es especialmente exigente y se acentuará en un futuro cercano, con hitos que llegan este año 2026. Entre ellos destacan la incorporación de nuevos parámetros para contaminantes emergentes o el despliegue de un marco armonizado para los materiales en contacto con el agua destinada al consumo humano.
Las enfermedades crónicas representan más del 80 % de las consultas en atención primaria y suelen requerir el uso simultáneo de varios medicamentos, lo que incrementa el riesgo de efectos adversos y reduce la eficacia de los tratamientos. El proyecto GENOCARE tiene como objetivo dar respuesta a este desafío, impulsando una medicina más personalizada que tenga en cuenta las diferencias de cada persona en la respuesta a los fármacos.
Tauniqo.ai, plataforma de IA para formación corporativa y gestión del talento, anuncia el lanzamiento de The Deal Room, la primera solución de entrenamiento de negociación e interacción con inteligencia artificial diseñada específicamente para la industria farmacéutica, desarrollada junto a Ønly Sorensen Can, consultora especializada en salud, y el consultor farmacéutico Max Brosa.
El Dr. Francisco Lorenzo-Martín, científico de la Universidad de Salamanca en el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) de Salamanca (CSIC-USAL-FICUS), ha establecido un minucioso protocolo experimental que detalla por primera vez cómo generar, paso a paso, un avanzado modelo de “mini-colon” capaz de iniciar tumores in vitro. Este hito, publicado en Nature Protocols, consigue convertir un sofisticado sistema de bioingeniería en un recurso más accesible para laboratorios de todo el mundo en un claro ejemplo de ciencia abierta. Estos resultados nacen de un nuevo modelo de investigación del cáncer de colon que el Dr. Lorenzo desarrolló en su etapa postdoctoral en la EPFL en Suiza.
ENVALORA, el SCRAP autorizado para el cumplimiento de la RAP de envases industriales y comerciales, ha lanzado una nueva funcionalidad en su plataforma online ENVANET: el Lector de DIs/FS. Esta herramienta automatiza la carga masiva y validación de los Documentos de Identificación (DIs) o Fulls de Seguiment en Cataluña (FS) de residuos de envases por parte de poseedores de residuos y sus gestores autorizados.
ITENE lanza una nueva área de formación en Transporte, Logística y Transformación Digital, con un calendario de cursos que ha comenzado este otoño y se extenderá a lo largo de 2026.
El transporte y la distribución de medicamentos constituyen uno de los sectores logísticos más regulados y exigentes del mercado. La seguridad depende directamente de que cada envío llegue en las condiciones adecuadas, en el plazo comprometido y con absoluta integridad. Bajo este enfoque, TIPSA ha construido un modelo de distribución farmacéutica que combina tecnología, protocolos de calidad y una red nacional de más de 330 delegaciones, lo que le permite garantizar tanto la capilaridad como el control centralizado de procesos.
SICK, referente en soluciones de sensórica y automatización, ofrece a fabricantes y marcas tecnologías que convierten estos desafíos en oportunidades. Su propuesta se basa en garantizar el cumplimiento normativo, incrementar la eficiencia de los procesos y preparar a la industria para los retos futuros.
La Spin-off española Molecular Sustainable Solutions ha diseñado un nuevo y potente agente de esterilización para los hospitales, capaz de frenar los microorganismos más resistentes y letales como el hongo Candida aurius, también conocido como el `hongo asesino´. Un nuevo y potente agente de esterilización para quirófanos, hospitales y la industria farmacéutica y de dispositivos médicos.
La industria farmacéutica evoluciona constantemente, y la digitalización de procesos críticos, como la cualificación de equipos, es clave para mejorar la eficiencia, seguridad y cumplimiento normativo. Tradicionalmente, estos procedimientos se han gestionado en papel, lo que conlleva desafíos como el manejo de grandes volúmenes de documentación, errores humanos y tiempos prolongados de ejecución y revisión.
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