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FarmacovigilanciaForum celebrará una nueva edición consolidándose como uno de los espacios de referencia para la revisión de la actualización regulatoria europea y la gestión de riesgos en la seguridad de los medicamentos. El encuentro reunirá a expertos en farmacovigilancia, responsables de calidad, QPPV y profesionales de la industria para abordar los desafíos actuales en la vigilancia de los fármacos en un entorno regulatorio cada vez más exigente.
Las sesiones profundizarán en los nuevos requisitos de la legislación europea en farmacovigilancia, con especial atención al papel del QPPV y a las responsabilidades que asume en la supervisión del sistema de seguridad del medicamento. También se revisarán los criterios aplicados en las inspecciones de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPFV), un ámbito que continúa evolucionando para reforzar la trazabilidad, la calidad de los datos y la capacidad de respuesta ante señales de seguridad.
El programa incluirá debates técnicos sobre farmacoepidemiología, metodologías de evaluación de riesgos y la implementación práctica de sistemas de farmacovigilancia robustos, desde la gestión de casos hasta la integración de herramientas digitales para la monitorización continua. Con ello, FarmacovigilanciaForum ofrecerá una visión completa y actualizada de los retos que afronta la industria en la protección de la seguridad de los pacientes.
El evento se posiciona así como un punto de encuentro clave para profesionales que buscan anticipar cambios regulatorios, reforzar sus sistemas internos y compartir buenas prácticas en un área crítica para la calidad y la confianza en los medicamentos.
