Nuevas propiedades del anticuerpo bamlanivimab de Lilly
El anticuerpo de Lilly, bamlanivimab, reduce hasta en un 80 % el riesgo de desarrollar la enfermedad en residencias de mayores.
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El anticuerpo de Lilly, bamlanivimab, reduce hasta en un 80 % el riesgo de desarrollar la enfermedad en residencias de mayores.
Leer más »Vir Biotechnology y GSK han anunciado la firma de un acuerdo con la iniciativa Agile del Reino Unido para evaluar VIR-7832 en pacientes con la COVID-19 leve a moderada en un ensayo clínico de fases Ib/IIa.
Leer más »Laboratorios Farmacéuticos Rovi S.A., compañía farmacéutica paneuropea especializada y dedicada a la investigación, desarrollo y comercialización de especialidades biológicas y fabricante de alto grado de diferenciación tecnológica, confirma que ha completado la fabricación de los primeros lotes de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna para la Unión Europea en sus instalaciones de Madrid.
Leer más »El presidente de Lilly en España, Nabil Daoud, ha explicado, en un encuentro online con los medios de comunicación, las estrategias de investigación llevadas a cabo por la compañía para buscar una solución capaz de afrontar la pandemia por COVID-19 lo antes posible.
Leer más »Boehringer Ingelheim ha anunciado la adquisición de todas las acciones de NBE-Therapeutics, una empresa privada suiza de biotecnología centrada en conjugados de anticuerpo-fármaco y en el avance en las terapias dirigidas contra el cáncer derivadas de su plataforma de estimulación inmunitaria iADC.
Leer más »Tras dedicar la mayor parte de su carrera profesional a la industria farmacéutica, Martín Sellés (Valencia, 1960), director general de Janssen en España y Portugal, deja su cargo y se retira el próximo 31 de diciembre.
Leer más »La Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización de comercialización de Dupixent (dupilumab), que comercializa Sanofi, en la Unión Europea (UE) para incluir niños de 6 a 11 años de edad con dermatitis atópica grave que sean candidatos para recibir tratamiento sistémico.
Leer más »Las instalaciones de Laboratorios Farmacéuticos Rovi en San Sebastián de los Reyes (Madrid) han acogido esta mañana la visita institucional del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez; el ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), María Jesús Lamas.
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Eli Lilly and Company e Incyte han anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha otorgado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para la distribución y el uso de emergencia de baricitinib en combinación con remdesivir.
Leer más »New England Journal of Medicine publica los resultados del uso en monoterapia del anticuerpo neutralizante bamlanivimab (LY-CoV555) en pacientes con la COVID-19 en el ámbito ambulatorio, procedentes de una de las ramas del ensayo clínico fase 2 BLAZE-1.
Leer más »Eli Lilly and Company ha anunciado los datos de prueba de concepto de un análisis provisional del ensayo clínico BLAZE-1, que muestra una reducción de la tasa de hospitalización en pacientes tratados con LY-CoV555.
Leer más »Sanofi Pasteur, la división de vacunas de Sanofi, ha firmado una alianza con la empresa biotecnológica francesa Valneva para la comercialización en España de dos vacunas para la prevención de enfermedades endémicas o del viajero: Dukoral, vacuna contra el cólera, e Ixiaro, vacuna contra la encefalitis japonesa.
Leer más »Telstar refuerza el servicio de Consultoría Farmacéutica GMP, especializado en asesoramiento, diagnóstico e implementación de soluciones completas, para que procesos estériles e instalaciones críticas operen de acuerdo con la última versión del borrador del Anexo 1 de las EU GMP.
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Sanofi y GSK han finalizado y firmado un acuerdo de compra anticipada con la Comisión Europea (CE) para el suministro de hasta 300 millones de dosis de la vacuna COVID-19, que están desarrollando conjuntamente, una vez sea aprobada.
Leer más »Permira, la firma global de capital riesgo, ha anunciado que una compañía respaldada por los fondos Permira ha llegado a un acuerdo con fondos asesorados por Apax Partners para adquirir Neuraxpharm, compañía farmacéutica europea, líder en el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central (SNC).
Leer más »El grupo biofarmacéutico Zendal, a través de su filial Biofabri, ha sido el elegido por la compañía americana Novavax para la producción industrial del antígeno de su vacuna contra la covid-19 en la UE.
Leer más »Abbott ha anunciado que ha recibido la certificación de la CE para su dispositivo Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device para la detección del virus SARS-CoV-2 en personas que se sospecha que tienen COVID-19. La prueba rápida de antígenos, que está autorizada para su uso por profesionales sanitarios, no requiere instrumentación y los resultados se obtienen en tan solo 15 minutos.
Leer más »Lilly ha hecho público su Estado de Información No Financiera (EINF) 2019, en el que recopila el reporte de su desempeño en la sociedad, buen gobierno, y medioambiente (SGE).
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La compañía biotecnológica de estadio clínico Moderna y Laboratorios Farmacéuticos Rovi han anunciado su colaboración para la fabricación a gran escala del llenado y acabado de la vacuna candidata ARNm contra la COVID-19 de Moderna (ARNm-1273) en las instalaciones de Rovi en Madrid, España.
Leer más »La compañía farmacéutica israelí Teva prevé finalizar 2020 con 7.200 millones de dosis producidas en esta planta de Zaragoza, superando las 6.300 unidades que marcaba su objetivo para este año.
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