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La pandemia del COVID-19 nos ha llevado a plantearnos los esquemas de trabajo utilizados hasta ahora y reflexionar sobre herramientas que nos pueden ayudar a seguir cumpliendo con nuestras obligaciones y rutinas con seguridad, como son las auditorías en remoto que se analizan en este artículo.
Leer más »Los resultados de un test genético deben interpretarse en el contexto de su validez y utilidad clínica. Solo unos niveles adecuados de sensibilidad y especificidad, así como unos valores predictivos positivo y negativo, suficientes, permiten garantizar la seguridad, eficacia y el balance riesgo-beneficio óptimo que requiere una prueba diagnóstica.
Leer más »En este artículo se definen los tipos de mascarilla que estamos utilizando para proteger y protegernos del Covid-19, así como sus características y certificaciones.
Leer más »La regulación farmacéutica se encuentra en continua evolución en respuesta a una necesidad de seguridad creciente, generando un aumento constante en los estándares de calidad aplicables. En este artículo se pretende realizar una recopilación de las últimas novedades mediante el análisis de su principal impacto y consecuencias para los sistemas de gestión de calidad en las plantas farmacéuticas.
Leer más »La prescripción personalizada, de acuerdo con la genética del paciente, es información obligada por la FDA y EMA, desde hace años, en las fichas técnicas de los fármacos. Informar adecuadamente a los médicos, no es un freno a las ventas, sino la oportunidad de facilitar una prescripción más segura en beneficio de los pacientes, contribuyendo también a la imagen y prestigio del laboratorio.
Leer más »Verificación continuada del proceso. Caso práctico
Leer más »Se establece en el presente artículo una visión pormenorizada sobre el modelo organizativo y los recursos para la vigilancia y el control de la higiene alimentaria y la sanidad ambiental existentes en la Comunidad de Madrid, deteniéndose en el Plan de actuación en materia de salud pública que rige en esta Comunidad de Madrid en materia de Seguridad Alimentaria y Sanidad Ambiental y el marco legislativo pertinente.
Leer más »In this work was described the creation method of the hermetic granules of the X-emitters on base of 131Cs for using in brachytherapy. The chitosan and modified additives are being used as a sorbent for 131CsCl ions. The maximal sorption of 131CsCl ions was obtained by adding to chitosan solution the potassium ferro (II)cyanide and copper or nickel chlorides. For forming the granules of X-emitters, the radioactive drops through of syringe were serially passed through air layer, solutions of the xylene and alkali sodium. The received granules has been crosslinking with glutaraldehyde solution for it`s forming hardness and hermeticity. The diameters and radioactivity of the granules can be regulated within 0.5±0.05 – 1.0±0.1 mm and (7.4 – 22.2)·107 Bq, respectively.
Leer más »La industria farmacéutica, como industria innovadora, está en constante evolución; dentro de esa evolución hay que considerar la llegada continua de APIs y productos cada vez más potentes que se incorporan a los procesos de fabricación. Por otra parte, los avances toxicológicos revelan efectos peligrosos en compuestos que en el pasado se consideraban inocuos. Todo esto hace que las actividades de Seguridad e Higiene (S&H) cobren una especial relevancia en la producción farmacéutica moderna.
Leer más »El artículo analiza los puntos más significativos a tener en cuenta en una auditoría a proveedores de materias primas y excipientes incidiendo en la gestión de riesgos de los proveedores para preparar la auditoría.
Se describen las normas a seguir y la elaboración de la documentación definitiva, así como la frecuencia en qué se deben hacer estas auditorías.
