Entrevistas a las Embajadoras AEFI 2023
Lydia Álvarez Vizán, Marta Gómez Altés y Anaïs Clara Terol Úbeda.
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En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
Lydia Álvarez Vizán, Marta Gómez Altés y Anaïs Clara Terol Úbeda.
Leer más »“Aegisana: creciendo de forma sostenible y al ritmo que demandan nuestros clientes”
Leer más »Tras muchas idas y venidas, incluidas negociaciones de más de 40 horas, Europa se pondrá a la bandera de la regulación integral de la inteligencia artificial. El pasado 2 de febrero se aprobó el Reglamento Europeo de Inteligencia Artificial (“el Reglamento” o “el Reglamento IA”) por parte de los 27 Estados miembros de la Unión Europea respaldando con unanimidad el acuerdo alcanzado el 8 de diciembre de 2023.
La compañía Valtria lleva más de una década liderando el diseño, la instalación, la puesta en marcha y mantenimiento de salas blancas, entornos críticos y áreas de contención y bioseguridad. Comprometidos con la innovación y con un servicio orientado a la excelencia afrontan 2024 como un horizonte repleto de desafíos y proyectos en sectores como el biofarmacéutico, alimentación, hospitalario, veterinario, investigación, microelectrónica, bioseguridad, I+D, cosmética o alta tecnología.
Leer más »La responsabilidad objetiva derivada de la revocación de unas medidas cautelares es conforme a la directiva 2004/48/ce de propiedad intelectual (sentencia c-473/22 “Mylan C. Gilead de 11 de enero de 2024).
Leer más »En los últimos años y, sobre todo, desde que en 2020 la ONU reclasificara el cannabis en la lista de narcóticos pasando de la lista I (sustancia prohibida) a la lista IV (sustancia permitida para uso médico y científico), ha habido un crecimiento significativo en la regulación del cannabis medicinal a nivel mundial.
Leer más »Las medidas relativas a las buenas prácticas de distribución de medicamentos veterinarios que se establecen en la legislación vigente (reglamento (UE) 2021/1248, Reglamento (UE) 2019/6 (que deroga la Directiva 2001/82/CE)) deben garantizar la coherencia y la complementariedad con las medidas relativas a las buenas prácticas de fabricación para los medicamentos veterinarios y los principios activos utilizados como materiales de partida.
Leer más »Evaluación del plazo de validez de los materiales esterilizados utilizados en la fabricación de medicamentos parenterales.
Leer más »La ingeniería robótica en empresas especializadas, como TAIB, abarca un conjunto diverso de disciplinas y enfoques tecnológicos destinados a diseñar, desarrollar e implementar sistemas robóticos avanzados. Aquí hay una visión más detallada sobre la ingeniería robótica en este tipo de empresas.
Leer más »Vocal de Alimentación y Cosmética de la Junta de la Sección Catalana de AEFI.
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