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Integrantes de la cadena de distribución de los medicamentos veterinarios

Las medidas relativas a las buenas prácticas de distribución de medicamentos veterinarios que se establecen en la legislación vigente (reglamento (UE) 2021/1248, Reglamento (UE) 2019/6 (que deroga la Directiva 2001/82/CE)) deben garantizar la coherencia y la complementariedad con las medidas relativas a las buenas prácticas de fabricación para los medicamentos veterinarios y los principios activos utilizados como materiales de partida.

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Maximizar la garantía de esterilidad

Evaluación del plazo de validez de los materiales esterilizados utilizados en la fabricación de medicamentos parenterales.

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Ingeniería robótica

La ingeniería robótica en empresas especializadas, como TAIB, abarca un conjunto diverso de disciplinas y enfoques tecnológicos destinados a diseñar, desarrollar e implementar sistemas robóticos avanzados. Aquí hay una visión más detallada sobre la ingeniería robótica en este tipo de empresas.

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Entrevista con Noemí Serra

Vocal de Alimentación y Cosmética de la Junta de la Sección Catalana de AEFI.

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Entrevista con Margarita Alfonsel, secretaria general de FENIN

"Me llevo la satisfacción de haber contribuido desde mi responsabilidad a profesionalizar Fenin".

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El futuro de la liofilización con los CDMO

En este artículo el autor expone la evolución de la industria farmacéutica desde principios del siglo XX, concretamente hace referencia a los laboratorios que precisan de liofilizadores para la producción de sus medicamentos, con los problemas de costos elevados y normativas muy estrictas.  

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Aspectos claves para la incorporación de la firma electrónica en entorno GXP

La digitalización de los procesos y sistemas en entorno regulado implica la incorporación de herramientas de firma electrónica, que garanticen el mismo nivel de seguridad e integridad que la firma manuscrita.

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Inteligencia Artificial aplicada al diseño y desarrollo de fármacos

La inteligencia artificial (IA) avanza a velocidad vertiginosa y tiene expectativas de crecimiento espectaculares. Numerosos laboratorios farmacéuticos y empresas tecnológicas están invirtiendo en este campo. Como la IA necesita acceder a gran cantidad de datos, se plantean importantes desafíos éticos junto al innegable potencial para el desarrollo eficiente de fármacos.  

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Espionaje farmacéutico. La amenaza más allá de la industria

Breve descripción del problema desde la ciberseguridad y la ciberinteligencia.

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Incentivos para los medicamentos huérfanos en la nueva legislación farmacéutica

En la propuesta de la Comisión de reforma de la legislación farmacéutica de la UE se plantean una reducción de la exclusividad comercial para a los medicamentos huérfanos, que pasaría de 10 a 9 años para muchos medicamentos, y otra serie de medidas que reducirían los incentivos actuales.  

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