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El Ministerio de Sanidad propone la modificación de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios para la incorporación de cambios relevantes en el texto

En el mes de julio el Ministerio de Sanidad inició el período de consulta pública previa sobre el anteproyecto de ley que tiene por objetivo modificar el RDL 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 

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Alcanzar la sostenibilidad a través de la sinergia entre sectores

Entrevista a Bosco Emparanza, CEO & Co-Founder en MOA foodtech y profesor del Máster en Biotecnología de la Salud de CESIF.

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La importancia de la automatización en el laboratorio

La automatización es fundamental en el día a día de los laboratorios porque presenta beneficios tales como pueden ser la optimización de la eficiencia, la reproducibilidad, la calidad y la seguridad. 

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Entrevista a Ana López, vicepresidenta de la Junta de Sección Centro de AEFI

"El contar con la ayuda de AEFI durante todos estos años ha sido para mí un pilar fundamental en el desarrollo de mi vida profesional".

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Xavier Llauradó, director de Asuntos Regulatorios y Seguridad de Medicamentos de Almirall

"Siempre he creído que una Autoridad Sanitaria debe ser un órgano de acompañamiento, especialmente durante el desarrollo de nuevos fármacos".

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Reducción de carga microbiana en cannabis medicinal mediante radiación ionizante

En los últimos años existe una tendencia creciente en la investigación de los efectos beneficiosos del cannabis medicinal para el tratamiento de diversas enfermedades y dolencias. Este crecimiento se ha unido a la preocupación, tanto de productores como consumidores, sobre su seguridad en términos de microbiología, especialmente en pacientes con un sistema inmunitario debilitado.

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Producción de vacunas. Retos y tendencias en la fabricación de vacunas

Un viaje a través de la historia de las vacunas. Etapas y equipos que intervienen en el complejo proceso de producción aséptica.

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La importancia de las instalaciones en la industria del cannabis medicinal

El desarrollo de unas instalaciones para la obtención de cannabis medicinal debe basarse en un buen diseño que cumpla las normativas vigentes aplicables y que permita la repetitividad y homogeneidad del proceso. 

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El rol del Departamento de Registros en el sistema de calidad y el aporte de la ICH Q12 (I)

Análisis del contenido de las normas de correcta fabricación en referencia a las responsabilidades del Departamento de Registros.

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Nuevas vacunas y tecnologías próximas

El artículo es una puesta al día de las próximas vacunas y las nuevas tecnologías que vienen basadas en el RNAm y en los nanovectores lipídicos. La pandemia desatada por los coronavirus en todo el mundo ha revolucionado la fabricación de las vacunas. La fuerte inversión de los EEUU y de otros países ha acelerado técnicas, ya conocidas, pero sin desarrollar plenamente por falta de incentivos.
Se describen las variantes mejoradas de dichas vacunas en estudio, así como los proyectos de otras vacunas sobre virus ya conocidos y de otros virus, como el ébola, con las nuevas tecnologías.

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