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La Comisión Europea ha activado la operatividad de EUDAMED con la publicación de la Decisión (UE) 2025/2371, iniciando el periodo transitorio para que varios de sus módulos sean obligatorios desde mayo de 2026 y consolidando un nuevo marco de transparencia y control en la Unión Europea.
Leer más »Una de las mayores preocupaciones actuales de la industria farmacéutica y de las autoridades competentes.
Leer más »La Comisión de Universidades de AEFI (Secciones Centro y Catalana) desarrolla en uno de sus grupos de trabajo diversas actividades con los incipientes técnicos de la industria farmacéutica, no solo antes de completar sus estudios universitarios sino en el comienzo de su carrera profesional.
Leer más »Desde su fundación en 1990, el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF) ha sido mucho más que una escuela de posgrado: ha sido un catalizador de talento, una lanzadera de carreras y un puente entre el conocimiento académico y la realidad empresarial. Hoy, en su 35 aniversario, CESIF reafirma su compromiso con la excelencia y con el desarrollo de los líderes que marcarán el futuro de la industria.
Leer más »Comentario a Sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea de fecha 19 de junio de 2025 (asunto C-200/24).
Leer más »¿Cuáles son las principales novedades que introduce el nuevo anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios?
Leer más »Bayer y otras empresas farmacéuticas líderes están construyendo una base de datos global para impulsar la excelencia comercial.
Leer más »La Comisión de Universidades de AEFI (Secciones Centro y Catalana) desarrolla en uno de sus grupos de trabajo diversas actividades con los incipientes técnicos de la industria farmacéutica, no solo antes de completar sus estudios universitarios sino en el comienzo de su carrera profesional.
¿Dónde estamos tras seis meses desde su completa entrada en vigor?
Leer más »El progreso tecnológico en el ámbito de la salud digital ha generado una acumulación masiva de datos personales y no personales provenientes de múltiples fuentes: historiales clínicos electrónicos, dispositivos médicos, aplicaciones de bienestar, ensayos clínicos, registros nacionales y sistemas de vigilancia pública. Frente a esta realidad, en el marco de la Estrategia Europea de Datos cuyo objetivo es hacer de la UE un modelo de sociedad que utiliza los datos para mejorar la toma de decisiones, entró en vigor el pasado 25 de marzo de 2025 el Reglamento (UE) 2025/327 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de febrero de 2025, relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud, y por el que se modifican la Directiva 2011/24/UE y el Reglamento (UE) 2024/2847(1) (“EEDS”), cuya prioridad es la de desbloquear el futuro de los datos de salud en la UE.
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