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Hace años que el sector del cannabis viene copando los titulares de los principales medios especializados, y parece que las ideas y proyectos en este ámbito no dejan de sucederse.
Leer más »Uno de los asuntos que más polémica ha venido generado durante los últimos años en el ámbito del medicamento es el uso de plataformas de internet para la venta de medicamentos.
Leer más »La salud privada en España cuenta con un mercado de 30.000 millones de euros y 15.000 start ups. Por otro lado, la sanidad pública contará en los próximos años con casi 5.000 millones de euros de los fondos europeos Next generation para afrontar los nuevos retos que presenta la mejora de la salud de las personas. ¿Estás preparado para este ecosistema de oportunidades?
Leer más »¿Qué puede hacer Regulatory Affairs? El soporte regulatorio asociado a la figura del TAC es imprescindible
Leer más »¿Realmente necesitan Lean las empresas?
El Departamento de Registros dentro de la industria farmacéutica tiene un papel fundamental en el proceso de obtención de la autorización de comercialización de medicamentos y, para ello, debe conocer todos los requisitos necesarios para poder cumplir con este fin. Una de las herramientas usadas para demostrar estos requisitos es el Dosier de Registro.
Leer más »En el mes de julio el Ministerio de Sanidad inició el período de consulta pública previa sobre el anteproyecto de ley que tiene por objetivo modificar el RDL 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Leer más »La automatización es fundamental en el día a día de los laboratorios porque presenta beneficios tales como pueden ser la optimización de la eficiencia, la reproducibilidad, la calidad y la seguridad.
Leer más »Un nuevo avance en la protección de los derechos de privacidad.
Leer más »En los últimos años, la evaluación de resultados analíticos no sólo pasa por la comparación frente a los límites de especificación establecidos en las autorizaciones de comercialización, sino que se espera una evaluación más exhaustiva y profunda que pueda permitir anticiparnos a la obtención de resultados fuera de especificación y evitar la producción de lotes No Conformes.
