La industria farmacéutica invertirá 20 millones en el nuevo sistema de verificación de medicamentos

18 de mayo, 2016 Actualidad Farmacéutica

La jornada sobre “Dispositivos de Seguridad: Aspectos Regulatorios y Puesta en Marcha en España”, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha puesto de manifiesto que cumplir con los requisitos que exige la Directiva de Medicamentos Falsificados y el Reglamento Delegado requiere adaptar los procesos de fabricación para introducir medidas de seguridad e identificador único en cada envase, lo que puede acarrear un coste estimado de 300.000 euros por línea de producción.

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Inaugurada la II Edición del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw

7 de diciembre, 2015 Actualidad Farmacéutica

Ángel Luis Guirao, Asesor de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad, inauguró a primeros de diciembre la II Edición del Máster en Derecho de la Salud CESIF-Eupharlaw, con la ponencia titulada “La salud de los españoles y la salud de la sanidad”, que trató sobre la evolución del SNS en los últimos años

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Fundación AstraZeneca y Fundación Gaspar Casal publican la monografía “Rol de la Investigación en Efectividad Comparada”

18 de noviembre, 2015 Actualidad Farmacéutica

La Fundación AstraZeneca y La Fundación Gaspar Casal -en colaboración con el equipo de Health Economics & Outcomes Research de AstraZeneca España- acaban de publicar la monografía “El rol de la Investigación en Efectividad Comparada (CER)”, una obra en la que se analiza qué es y para qué sirve una disciplina definida por su autor, José Francisco Horga, como “la síntesis de evidencia que compara los beneficios y perjuicios de los métodos alternativos disponibles para prevenir, diagnosticar, tratar y monitorizar una condición clínica o para mejorar la administración del cuidado sanitario”.

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