Primer paso para la puesta en marcha de la entidad que lucha contra las falsificaciones de fármacos

22 de julio, 2016 Actualidad Farmacéutica

El 21 de julio se firmó en Madrid la constitución de la sociedad que gestionará el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, que deberá estar plenamente operativo en febrero de 2019. A la firma asistieron, como testigos, el secretario general de Sanidad y Consumo, Javier Castrodeza, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo.

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Merck homologa la nueva impresora para prospectos farmacéuticos de gran formato del Grup Maculart

30 de junio, 2016 Actualidad Farmacéutica

La empresa especializada en servicios para el sector farmacéutico, Grup Maculart, ha obtenido la homologación de su nueva impresora Impika, por parte del laboratorio farmacéutico Merck. Con este reconocimiento Maculart garantiza que sus productos cumplen todos los requerimientos técnicos y de seguridad del segmento sanitario a la vez que mejora sustancialmente las condiciones de cara a los clientes.

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La industria farmacéutica invertirá 20 millones en el nuevo sistema de verificación de medicamentos

18 de mayo, 2016 Actualidad Farmacéutica

La jornada sobre “Dispositivos de Seguridad: Aspectos Regulatorios y Puesta en Marcha en España”, organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha puesto de manifiesto que cumplir con los requisitos que exige la Directiva de Medicamentos Falsificados y el Reglamento Delegado requiere adaptar los procesos de fabricación para introducir medidas de seguridad e identificador único en cada envase, lo que puede acarrear un coste estimado de 300.000 euros por línea de producción.

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