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La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) presentó ayer el informe “Impacto presupuestario de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud: 2020-2030”, en el marco de un desayuno informativo dirigido a medios de comunicación y que contó, para su inauguración, con la presencia de César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad.
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad
España asigna 1.223 millones de euros de fondos NextGenEU a siete proyectos estratégicos en hidrógeno renovable, ubicados en Aragón, Andalucía, Castilla y León, Cataluña y Galicia.
En su intervención, Hernández destacó el papel fundamental de los biosimilares, señalando que “un mundo sin biosimilares nos aboca a no tener competencia ni la posibilidad de generar la holgura que necesita el sistema para incorporar la innovación.” También recordó que el Anteproyecto de Ley de Medicamento pretende que “una vez acaban los periodos de protección se alcancen volúmenes altos a precios competitivos” para así crear un mercado atractivo que siga atrayendo inversiones.
Mercado actual de medicamentos biosimilares: hitos y retos
A continuación, Encarna Cruz, directora general de BioSim, compartió una visión global del sector de los biosimilares. “Desde los primeros datos que disponemos, hemos observado que la penetración de los biosimilares ha ido aumentando con los años (...). En España, actualmente se han superado los 6,8 millones de envases de biosimilares dispensados en el SNS (...).” Para alcanzar estas cifras, “BioSim ha colaborado poniendo en marcha estrategias focalizadas a todos los niveles (...), en la generación de conocimiento, la divulgación y la pedagogía”, indicó Cruz.
Entre los retos a futuro, Cruz identificó un entorno regulatorio cambiante, que requiere de adaptación rápida, así como un mercado muy tensionado por las políticas comerciales globales y la falta de predictibilidad.
El informe: impacto histórico y proyecciones hasta 2030
El profesor Manuel García Goñi, catedrático de Economía Aplicada en la Universidad Complutense de Madrid, presentó el contenido del informe con datos oficiales del Ministerio de Sanidad. “De 2020 a 2023, los biosimilares han generado un ahorro superior a los 5.800 millones de euros (...). De 2024 a 2030, se prevé un ahorro adicional de más de 22.270 millones de euros.”Adalimumab, infliximab y ustekinumab lideran en contribución al ahorro. “Los biosimilares están permitiendo que más pacientes sean tratados sin que ello suponga un aumento en el gasto”, concluyó.
Diálogo: ¿Dónde van los ahorros de los biosimilares?
Moderado por Isabel del Río, subdirectora de BioSim, el diálogo abordó cómo hacer tangibles los ahorros y reinvertirlos en el sistema sanitario. José Nieves, director general del Servicio Madrileño de Salud, defendió hablar de inversión en salud y remarcó la importancia de compartir los datos de eficiencia con los profesionales sanitarios. Félix Rubial, gerente del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, destacó la confianza entre equipos clínicos y gestores y la utilidad de objetivos compartidos.
Desde el punto de vista de los pacientes, Antonio Valdivia, director de ACCU, propuso visibilizar los beneficios indirectos de los biosimilares, como la reducción de bajas laborales, y abogó por información clara y adaptada.
Un compromiso con la sostenibilidad del sistema
Joaquín Rodrigo, presidente de BioSim, cerró el acto subrayando que los biosimilares son una gran oportunidad de eficiencia, pero no garantizada. “La erosión de precios puede poner en riesgo futuras inversiones, por lo que es imprescindible construir un mercado sostenible con compromiso de todos los actores: autoridades, profesionales, pacientes y sector farmacéutico.”
¿Qué son los medicamentos biosimilares?
Un biosimilar es un medicamento biológico equivalente en calidad, eficacia y seguridad al producto original. Tiene la misma dosis y vía de administración, y permite mayor acceso a tratamientos biológicos por su menor coste. La UE ha autorizado más de cien biosimilares y se espera un crecimiento continuo en productos e indicaciones aprobados.
