Comienza la aplicación de la nueva regulación europea para la obtención del Marcado CE en productos sanitarios para diagnóstico in vitro
Tras un periodo transitorio que ha durado varios meses y en los que los que las instituciones europeas, los laboratorios de referencia de la UE o EURLs y los organismos notificados han trabajado de manera coordinada, el 1 de octubre ha comenzado la aplicación de la nueva regulación europea de productos sanitarios para diagnóstico in vitro: el Reglamento 2017/746 o IVDR.
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