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En esta sección encontrará artículos técnicos del más alto nivel científico, así como reportajes y entrevistas de los personajes más destacados del sector.
Este artículo es un acercamiento al proceso en marcha con el que se pretende dotar a los medicamentos de uso humano de nuevas medidas de seguridad. Se hará un muy breve recorrido por los distintos estamentos participantes y los retos a los que cada uno de ellos se enfrentará.
Leer más »La investigación bibliográfica realizada ha consistido en la búsqueda de artículos científicos y patentes en revistas científicas y bases de datos. El resultado ha sido la consecución de un conocimiento científico que ha permitido afrontar una investigación experimental para la obtención de comprimidos matriciales hidrófilos de captopril por compresión directa.
Leer más »El presente artículo describe aspectos legislativos, de buenas prácticas de fabricación y de materiales en relación con el acondicionamiento primario de medicamentos.
Leer más »El Tribunal Supremo ha comenzado a dictar sus primeras sentencias sobre el nuevo sistema de precios de referencia. El presente artículo analiza los criterios que se contienen en las mencionadas resoluciones judiciales, enmarcándolos en los principios generales del Derecho de la Unión Europea que presiden la regulación de este tipo de intervención administrativa.
Leer más »El presente artículo analiza los sistemas de monitorización en la maquinaria de la industria farmacéutica a partir de una estrategia de mantenimiento predictivo.
Leer más »La implementación de la Directiva ICH Q3D, que regula la presencia de impurezas elementales en los productos farmacéuticos, a partir de diciembre de 2017, es analizada en el presente artículo, en el que se repasa detalladamente su contenido y repercusiones para la industria farmacéutica.
Leer más »Con la finalidad de velar por la salud y seguridad de las personas y contar con un marco regulatorio unitario, la Comisión Europea se ha ocupado de establecer a nivel europeo un marco legal para la regulación de los principios activos utilizados en la fabricación de medicamentos de uso humano.
Leer más »Tras 18 meses de trabajo, con fecha del 5 de julio de 2016, la Agencia Española del Medicamento concedió la autorización de fabricante a la primera planta de desarrollo, fabricación y acondicionamiento de medicamentos en forma de caramelos en España, propiedad de Lozy’s Pharmaceuticals.
Leer más »Los fabricantes deben acostumbrarse cada vez más a un mercado que realiza encargos más pequeños y de diversos tipos de productos.Por este motivo, los sistemas según el “principio de modularidad” son la respuesta acertada. Los usuarios pueden añadir o quitar módulos según sus necesidades. Esto se logra solo con automatización modular.
Leer más »Entrevista con GORKA FERNÁNDEZ (Mizar Additive Manufacturing) y XABIER SÁNCHEZ (Unidad de Cirugía Artroscópica-UCA)
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