Biotecnología

Tekniker presentará en Biospain 2026 sus avances en diagnóstico in vitro inteligente y su papel como socio tecnológico para acelerar la llegada al mercado de nuevos dispositivos sanitarios.

Barcelona refuerza su posición como polo europeo en ciencias de la vida con la llegada de Tolemy Bio, compañía británica especializada en soluciones de inteligencia artificial para optimizar la producción de terapias avanzadas y otros biológicos. La empresa se incorpora a SID/Barcelona para impulsar Orbit, su plataforma nativa de IA orientada a mejorar la eficiencia, la predictibilidad y el control de los procesos de cultivo celular y fabricación. Su aterrizaje en la ciudad ha contado con el apoyo de ACCIÓ, que ha facilitado contactos con hospitales, potenciales clientes y proveedores especializados.

Biotechforum, el espacio especializado en biotecnología integrado en Farmaforum 2026, refuerza este año su papel como punto de encuentro estratégico para analizar la innovación, la transferencia tecnológica y la evolución del sector. El programa reunirá a expertos, empresas emergentes y entidades de referencia para abordar los avances que están redefiniendo el desarrollo de nuevos tratamientos y la llegada de la biotecnología al mercado.

El centro tecnológico Eurecat participa junto con Connecthink en el proyecto de desarrollo de un gemelo digital cognitivo que se implementará en el entorno industrial de la empresa EMLIFE Biotics y digitalizará el conocimiento operativo de la planta de producción con la finalidad de apoyar a los operarios en la fabricación de probióticos líquidos y reforzar la calidad en el proceso.

BIOSPAIN 2026, el mayor encuentro biotecnológico de España y uno de los eventos de referencia en Europa, se celebrará del 29 de septiembre al 1 de octubre en el Bilbao Exhibition Center (BEC) bajo el lema “Bioinnovación that clicks”.

La asociación destaca que el nuevo marco puede reforzar la seguridad jurídica y la competitividad del sector biotecnológico.

Alrededor del 60% de las enfermedades infecciosas humanas conocidas tienen origen animal y una gran parte de las enfermedades emergentes detectadas en las últimas décadas son zoonóticas. El cambio climático, la globalización y la creciente interacción entre personas, animales y medio ambiente están favoreciendo la aparición y expansión de estas amenazas, lo que refuerza la necesidad de avanzar hacia un enfoque integral de prevención.

La biotecnología está impulsando nuevas estrategias frente a la ELA, entre ellas el estudio de la proteína TDP-43, una diana clave implicada en la mayoría de los casos de la enfermedad. Molefy Pharma, compañía socia de AseBio, desarrolla AP-2, una terapia experimental para la ELA dirigida a restaurar la función de la proteína TDP-43. La compañía ya cuenta con la designación de medicamento huérfano de la EMA y la autorización para iniciar ensayos clínicos en humanos de la AEMPS.

ThyTech refuerza su estructura con el apoyo de Farmalider para avanzar en la escalabilidad de su plataforma de terapias celulares thyTreg®, basada en células T reguladoras de origen tímico pediátrico. La compañía, que desarrolla tratamientos con potencial en enfermedades autoinmunes, cuenta además con 2,2 millones de euros de financiación pública de la Agencia Estatal de Investigación y el CDTI.

Han contribuido a las consultas del Instituto Fraunhofer y de la Comisión Europea sobre la Biotech Act II y el Food & Feed Safety Simplification Omnibus, defendiendo una simplificación regulatoria que aporte seguridad jurídica y facilite la llegada al mercado de nuevas soluciones biotecnológicas. Consideran clave que la futura normativa transforme la excelencia científica europea en inversión, capacidad industrial y productos comercializables mediante un marco más simple y armonizado.

AseBio presentó en Madrid el Informe AseBio 2025 bajo el título “Biotech Act: una oportunidad para la biotecnología española”, un documento que analiza el impacto actual del sector y las oportunidades que abre la futura Biotech Act europea. La asociación, que ha trabajado activamente en la elaboración de su posición desde el inicio de esta iniciativa, considera que la propuesta de la Comisión supone un avance relevante en ámbitos clave como la financiación, la simplificación regulatoria, la aceleración de la innovación y el impulso de la inteligencia artificial aplicada a la biotecnología.

La biotecnología está transformando el abordaje de la esclerosis múltiple con terapias innovadoras dirigidas a frenar la progresión de la enfermedad. En este contexto, Sanofi impulsa la investigación en neuroinflamación crónica como eje estratégico en neurociencias, mientras que España destaca por el liderazgo de sus especialistas y su activa participación en estudios clínicos internacionales.

La inteligencia artificial agéntica, los gemelos digitales, la realidad virtual, la robótica autónoma, la neurotecnología y la bioimpresión 3D se consolidan como algunas de las tendencias con mayor capacidad para transformar el ecosistema sanitario.

La startup biotecnológica obtiene una subvención de 499.000 € para escalar su plataforma de cultivo in vitro células vegetales destinada a la producción de principios activos farmacéuticos (APIs).

Festo impulsa a través de la inicitiva NextGen Life Science Automation nuevas soluciones de ingeniería destinadas a transformar la automatización de laboratorios y la tecnología médica de alta precisión. La solución optimiza la fabricación de terapias personalizadas CAR-T y permite que el tratamiento se produzca de forma descentralizada directamente en los hospitales.

Kenko Imalytics se integra en Bioval, el clúster biotecnológico valenciano, para impulsar la colaboración con empresas, hospitales y centros de investigación. Actualmente, Bioval cuenta con 125 entidades y se ha consolidado como uno de los principales nodos de innovación en ciencias de la vida en España. Por su parte, Kenko Imalytics lleva 10 años desarrollando tecnología que permite traducir datos de resonancia magnética para comprender mejor el comportamiento biológico de los tumores.

La adquisición propuesta refuerza la estrategia de inmunología de Novartis en alergia alimentaria y otras enfermedades mediadas por IgE. El principal activo, Exl-111, se basa en la biología bien establecida de la IgE con un mecanismo diferenciado diseñado para disociar la IgE unida a su receptor y lograr una supresión más rápida y profunda de la vía. Exl-111 complementaría el actual portafolio de Novartis en alergia, con potencial para mejorar tanto el control de los síntomas como la comodidad para los pacientes.

El fármaco de tocilizumab está indicado para enfermedades inflamatorias y autoinmunes, como la artritis reumatoide, la arteritis de células gigantes, el síndrome de liberación de citoquinas y la enfermedad por COVID-19. Se trata del segundo biosimilar de anticuerpo monoclonal desarrollado por la compañía. Gedeon Richter continúa su apuesta estratégica por la biotecnología y amplía su porfolio de biosimilares en Europa.

Con motivo del Día Mundial de la Tuberculosis, los últimos datos de la OMS y el ECDC confirman que la enfermedad continúa siendo un reto sanitario en Europa: en 2024 se notificaron más de 161.000 casos, y la región no avanza al ritmo necesario para cumplir los objetivos de reducción de incidencia y mortalidad fijados para 2030. Uno de los principales problemas sigue siendo la brecha diagnóstica, ya que uno de cada cinco casos no se detecta. A ello se suma la elevada prevalencia de tuberculosis multirresistente, que en Europa alcanza el 23 % de los nuevos casos, muy por encima de la media mundial.