La trazabilidad en los fármacos biológicos, decisiva para la seguridad de los pacientes
“Los medicamentos biológicos han de ser objeto de un seguimiento adicional, según la normativa comunitaria y lo establecido en el Real Decreto 577/2013, ya que las evidencias acumuladas sobre sus efectos son menores por su carácter profundamente innovador”, así lo ha explicado Julio Sánchez Fierro, experto en Derecho Farmacéutico y socio director en el Área de Derecho Farmacéutico de De Lorenzo Abogados, durante la celebración del quinto encuentro del Foro “Biológicos, innovación y salud”, organizado por la compañía biofarmacéutica MSD en colaboración con el IESE.
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