Reportajes

Transmisor de presión con celda de medición cerámica CERTEC® para los exigentes requisitos de la industria farmacéutica

En la comuna suiza de Bubendorf, con menos de cuatro mil quinientos habitantes, se encuentra la sede principal de CARBOGEN AMCIS AG, en medio del clúster farmacéutico suizo, motivo por el que está especializada en productos intermedios exclusivos para los grandes del sector. Aquí, los transmisores de presión VEGABAR 82 garantizan la sencillez en los procesos y su homologación.

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7 formas de reducir tiempo de inactividad en la fabricación

El tiempo de inactividad de la producción es uno de los mayores riesgos en la industria de la fabricación. Desde fallos en los equipos hasta escasez de materias primas, cualquier tiempo de inactividad en la fabricación puede provocar importantes pérdidas de beneficios y cuota de mercado.

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Tecnología de medición de presión y de nivel para bioprocesos

Nos encontramos ante un momento emocionante para la biotecnología. Además del momento de expansión en el que se encuentra, actualmente muchos procesos químicos y farmacéuticos se están convirtiendo en procesos biotecnológicos. Y en medio de todos estos cambios se encuentra la empresa TECNIC Bioprocess Equipment Manufacturing, con sede en Girona y a 80 kilómetros de la ciudad de Barcelona, que acompaña a sus clientes en todas las fases de la implementación de un bioproceso. En lo que respecta a la tecnología de medición de nivel y de presión, confía en los instrumentos de medición de VEGA.

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Tecnologías avanzadas de filtración para el control de olores y partículas en el cultivo de cannabis

En un entorno tan dinámico como el de la industria del cannabis, las instalaciones de cultivo, procesamiento y extracción se enfrentan a desafíos críticos relacionados con la calidad del aire. Entre estos desafíos, los olores persistentes y las partículas contaminantes son dos de los más prominentes, lo que exige soluciones altamente especializadas para garantizar la conformidad normativa, la seguridad de los trabajadores y el bienestar de las comunidades circundantes. Con más de 50 años de experiencia en el diseño y suministro de tecnologías de filtración, Camfil ha sido pionero en el desarrollo de soluciones avanzadas adaptadas específicamente a las necesidades del sector del cannabis.

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Adopción de métodos recombinantes en las pruebas de endotoxinas

El campo de las Pruebas de Endotoxinas Bacterianas (BET) está experimentando una transformación significativa con la introducción de tecnologías recombinantes. A medida que estos nuevos métodos ganan terreno, las directrices de la farmacopea evolucionan para adaptarse a su uso y regularlo.

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Simulación de una gran instalación de fraccionamiento de plasma sanguíneo

Este caso práctico presenta un enfoque basado en la simulación para analizar los límites de capacidad e identificar los cuellos de botella en una instalación de fraccionamiento de plasma sanguíneo. El estudio incluía la ampliación de la capacidad de una línea de producción y el cambio de producto en otras tres líneas de producción, lo que requería el desarrollo de nuevas estrategias de manipulación de buffer y medidas de optimización. La configuración modular y flexible de la simulación permitió investigar rápidamente distintos escenarios e identificar medidas específicas para resolver los cuellos de botella y eliminar los retrasos críticos en los procesos.

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¿Por qué un estudio de compresibilidad de la fórmula es un paso fundamental en el desarrollo de un comprimido?

El desarrollo de la fórmula y la transferencia técnica desde el laboratorio hasta la fase de producción pueden ser procesos muy exigentes y requieren un profundo conocimiento de la formulación.

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¿Qué efecto tiene la inspección por rayos X en los productos farmacéuticos?

Los fabricantes de productos farmacéuticos siguen preocupados por cómo podría afectar la inspección por rayos X a sus medicamentos. ¿Tienen razón en estar preocupados? Mike Pipe, responsable de ventas globales de Mettler-Toledo Safeline X-ray, señala que las investigaciones demuestran que la inspección por rayos X no pone en peligro los productos farmacéuticos.

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GENCI, la tranquilidad de contar con un SCRAP ya autorizado que tiene experiencia gestionando la RAP de los envases profesionales

A partir del 1 de enero de 2025 comenzará a aplicarse, en su totalidad, el RD 1055/2022, una norma que introduce cambios significativos en la gestión de envases y residuos de envases en el país, y que afecta a miles de empresas de todos los sectores de actividad.

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AITEX estudia la ejecución de planes de investigación clínica para el impulso de mejoras en la calidad de vida

El campo de los productos sanitarios está en continuo desarrollo y los avances en innovación en este sector siguen una progresión exponencial. Es por esto por lo que el nuevo Reglamento europeo (UE) 2017/745 viene a dar respuesta a una preocupación generalizada respecto a la seguridad de los productos sanitarios.

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