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Hoy en día, las economías nacionales y las cadenas de suministro de todo el mundo tienen un altísimo grado de conexión e interdependencia entre sí, por lo que el cumplimiento normativo en un mercado globalizado se hace necesario, a la vez que plantea innumerables cuestiones, y exige que los productores mantengan una perspectiva global y que no se pierdan en los detalles.
Leer más »En la actualidad, la extrusión por fusión en caliente es ya un procedimiento ampliamente utilizado en la producción de dispersiones sólidas, puesto que se consigue una estabilidad y una biodisponibilidad significativamente mayores que con los procedimientos de mezcla mecánicos por lotes convencionales. Las nuevas tecnologías hacen posible formar, a partir de formulaciones extrudidas, microgránulos de menos de
1 mm con una distribución de las partículas por tamaño más estrecha. Estos microgránulos permiten fabricar comprimidos o cápsulas directamente sin necesidad de moler.
La mayoría de los ciclos de liofilización en condiciones asépticas se realizan en equipos diseñados para trabajar con viales o usando bandejas con productos a granel. Tradicionalmente, la liofilización se realiza por lotes, lo que lo convierte en un proceso muy costoso, por su duración y por su alto consumo energético.
Leer más »Actualmente en la industria farmacéutica se utilizan dos métodos principales de lubricación durante el proceso de fabricación de comprimidos. Pharma Technology presenta los resultados y su experiencia en el campo con el nuevo sistema de lubricación iSpray.
Leer más »Algunos productos en polvo presentan mayores dificultades que otros a la hora de su dosificación o envasado. Los expertos de Harro Höfliger descubren la solución adecuada para cada caso. Y, si es necesario, desarrollan una nueva solución, siempre de acuerdo con la consigna de que es el producto el que determina el proceso.
Leer más »Las empresas farmacéuticas subcontratan cada vez más la fabricación de sus productos a instalaciones especializadas en el proceso de fabricación pertenecientes a las organizaciones de fabricación por contrato (CMO). Esto se debe a que las instalaciones de estas empresas se están quedando anticuadas, ya que arrastran diseños de más de 30 años y necesitan reformas y adaptaciones costosas, por lo que la subcontrata sería más rentable para ellas.
Leer más »La adecuada puesta en servicio de equipos y sistemas es de fundamental importancia para obtener la certificación de buenas prácticas de fabricación (GMP). La metodología de puesta en servicio puede y debe utilizarse en sectores fabriles como la industria alimentaria, veterinaria y fármaco-química y puede ser una forma de avanzar en estas áreas del mercado.
Leer más »Compañías especializadas en el desarrollo de proyectos de ingeniería para el sector farmacéutico, cosmético, biotecnológico, veterinario y de alimentación, con sede en España y Portugal.
Leer más »Qualipharma, en colaboración con su partner de serialización Verifarma, ha desarrollado la implementación de más de 50 proyectos de serialización en España, tanto en el sector de la producción y comercialización de medicamentos como en el de la distribución.
Leer más »Estudios recientes han determinado que todos los días se depositan más de 800 millones de virus por metro cuadrado sobre la superficie del planeta. La gran mayoría no tiene ningún efecto sobre la salud humana y muchos son esenciales para la supervivencia. Recientemente, una variación de un tipo de virus conocido como corona ha sido identificado y nombrado como SARS-CoV-2. Este nuevo coronavirus es el responsable de una enfermedad respiratoria que se conoce como COVID-19.
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