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Reflexiones sobre la reforma de la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios

Antes del inicio de las vacaciones estivales, el Congreso aprobó la última reforma de la Ley de Garantías. Si bien el objetivo inicial de la reforma era incorporar a la normativa española la Directiva para la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal y la Directiva sobre farmacovigilancia, se ha aprovechado la ocasión para introducir reformas adicionales, de carácter muy heterogéneo, de importante calado.

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Horizonte 2020

Horizonte 2020 es el mayor programa público de inversiones para impulsar la investigación, la innovación y la competitividad.

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El papel clave del transporte en el nuevo marco de las Prácticas Correctas de Distribución de medicamentos para uso humano

El pasado 8 de marzo el Diario Oficial de la Unión Europea publicó las Directrices sobre Prácticas Correctas de Distribución de Medicamentos para uso Humano, que son de aplicación obligada desde el 8 de septiembre de 2013.

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Integración de la movilidad end-to-end

A finales de junio IFS organizó en Madrid una jornada titulada “Integración de la movilidad end-to-end. La ruta hacia la excelencia en el servicio”, en la que se ofrecieron soluciones para mejorar y agilizar los procesos en las empresas, con el objetivo de adaptarse a los cambios constantes del mercado actual. La inauguración del acto y presentación de los ponentes corrió a cargo de Nick Wasey, director general de IFS Ibérica.

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La lucha contra la falsificación de productos farmacéuticos

Los productos falsificados están presentes en todos los ámbitos de la vida cotidiana. Los falsificadores tienen puesta la mira cada vez más en el sector farmacéutico, una tendencia peligrosa que puede tener consecuencias fatales. Todos los que participamos dentro de la cadena de suministro podemos contribuir a aumentar la seguridad, desde los productores de principios activos farmacéuticos (API por sus siglas en inglés) pasando por los fabricantes de embalajes y los constructores de equipos y maquinaria.

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Relación entre nutracéutica y biotecnología

El método que sigue un producto hasta transformarse en un nutracéutico es la biotransformación, que es el proceso hasta obtener el producto.

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Informe Asebio 2012

A principios de julio, la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) presentó, en la sede del CSIC en Madrid, el Informe Anual ASEBIO 2012, que recoge los últimos datos del sector biotecnológico español, acto que contó con la presencia de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela Olmo.

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La primera vacuna humana con tecnología brasileña es producto de la colaboración entre Ourofino y el Instituto Oswaldo Cruz

La empresa “Ourofino Agronegócio” y el “Instituto Oswaldo Cruz (IOC/ Fiocruz)” son responsables del desarrollo de la primera vacuna humana con tecnología totalmente brasileña. Fruto de una colaboración entre sector público y sector privado, inédita hasta ahora para el IOC, esta vacuna es pionera en la prevención de la esquistosomiasis, conocida en Brasil como “barriga d’água”, que es la segunda enfermedad parasitaria más devastadora del mundo, después de la malaria.

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Aislador "modular", ¿qué significa realmente?

En este reportaje se explica el concepto de modularidad en aisladores y lo que es un aislador modular.

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Seminario internacional sobre tecnología de compresión multicapa

Entrevista a Ignacio Lerín, Director Gerente de Solpharma Technologies.

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