Últimos artículos

Estabilidad de preparados oficinales (I). Solución de minoxidil al 2%

Los estudios de estabilidad de los medicamentos comercializados por la industria farmacéutica se diseñan científicamente y siguen generalmente los procedimientos establecidos en las diferentes normas del ICH. En lo que a los preparados oficinales se refiere, no hay ninguna normativa específica para determinar su estabilidad.

En este trabajo se establece y se propone un plazo de validez alternativo al indicado por el Formulario Nacional del preparado oficinal de minoxidil al 2% en solución hidroalcohólica.

Leer más »

Torneo de pádel Organizado por Pharmatech y Montajes Delsaz

La pareja de Tedec-Meiji Farma y Chemo, vencedores del torneo de pádel Organizado por Pharmatech y Montajes Delsaz el 19 de mayo de 2013 en Madrid.

Leer más »

Oportunidades para el desarrollo de la medicina personalizada. Proyecto SUMMA

Leer más »

Nuevo portal europeo para el envío de dossiers de registro (CESP)

La cantidad de documentación generada en los procesos de registros introduce una serie de costes y dificultades derivados de los gastos en soporte, sea papel o formato disco, transporte y tiempo. Las plataformas electrónicas centralizadas solucionan estos problemas, facilitando el proceso e implementando funciones no disponibles en los canales anteriormente utilizados. El portal CESP es ejemplo de ello.

Leer más »

La logística farmacéutica es un sector estratégico de futuro

Entrevista a Enrique Lacalle, presidente del Comité Organizador del Salón Internacional de la Logística y de la Manutención 

Leer más »

Sistemas de transferencia aséptica dentro y fuera de los aisladores de barrera y los RABS

Este artículo proporciona una imagen de la tecnología actual en relación con el traspaso inteligente de lotes hacia dentro y fuera de un aislador de contención o un RABS (Sistema de Barrera de Acceso Restringido) sin tener en cuenta el fin del contenedor.

Leer más »

Actualidad legislativa en medicamentos tradicionales de plantas en la Unión Europea

Con el fin de asegurar los niveles máximos de seguridad para la salud pública, así como la disponibilidad de medicamentos a los ciudadanos de la Unión Europea (UE), todos los medicamentos para uso humano deben ser autorizados por un Estado miembro o por la propia Comunidad Europea (CE) antes de su comercialización en el mercado europeo.

Leer más »