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La terapia con células CAR-T se ha consolidado como una de las estrategias más innovadoras en inmunoterapia, capaz de reprogramar linfocitos del propio paciente para reconocer y destruir células tumorales con una precisión sin precedentes. Este enfoque, considerado un “fármaco vivo”, presenta un mecanismo de acción único, una farmacocinética altamente variable y desafíos específicos en seguridad, fabricación y manejo, lo que exige protocolos estrictos y personal altamente especializado.
La terapia con células CAR-T, es un tipo de inmunoterapia que actualmente se emplea en el tratamiento del cáncer generalmente, aunque también puede emplearse en otras patologías no cancerosas.
Las células CAR-T son células T del propio paciente modificadas genéticamente en el laboratorio, con el fin de añadirles un gen receptor denominado receptor quimérico de antígenos (Chimeric Antigen Receptor, CAR) que ayuda a dichas células T a adherirse a un antígeno específico expresado en la superficie celular de las células diana [1, 5].
Hasta la fecha, las terapias CAR-T han demostrado un gran éxito en la erradicación de neoplasias malignas hematológicas [2, 3].
