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La aparición de nuevos grupos terapéuticos biológicos y biotecnológicos plantea retos inéditos para la industria químico-farmacéutica en materia de seguridad laboral y clasificación de principios activos. Este es primer artículo de una serie en la que se ofrecerá una visión general de los criterios de categorización y medidas de contención aplicables a medicamentos innovadores como oligonucleótidos, péptidos, anticuerpos conjugados, terapias celulares y vacunas, en el marco de la evolución científica y regulatoria de las últimas décadas.
En las últimas décadas el avance tecnológico y científico en el campo de la medicina ha permitido a la industria químico-farmacéutica ampliar su porfolio de productos a una gran variedad de aplicaciones terapéuticas. A su vez, este avance ha originado la necesidad de establecer y aplicar nuevas medidas de seguridad para los trabajadores durante las fases de investigación y desarrollo, así como de manipulación durante su fabricación a escala industrial y en la administración a pacientes.
