Análisis de riesgos de nitrosaminas
2025-07-07
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Este artículo comunica la aparición de una nueva molécula para tratar el dolor agudo basada en el taponamiento de los canales de sodio, impidiendo la transmisión del dolor al cerebro. Por primera vez en dos décadas, aparece un medicamento que utiliza una novedosa manera de disminuir significativamente el dolor agudo. Se describe el funcionamiento de la trasmisión del dolor hasta el cerebro, así como el método utilizado por el nuevo medicamento.
El arsenal terapéutico acaba de aumentar en EE. UU. para el tratamiento del dolor. Los actuales medicamentos contra el dolor se clasifican en dos grupos: a) los opiáceos (morfina) y b) los antiinflamatorios (corticosteroides). Pero a finales del año 2024 se ha descubierto, después de 25 años, una nueva vía para el tratamiento del dolor. La aparición de la llamada suzetrignina [1 y 2] (laboratorios Vertex Pharmaceutical) ha constituido una revolución entre uno de los llamados medicamentos del año. Tanto esto es así como que la FDA americana ha dado su aprobación con carácter extraordinario después de comprobar los resultados de los dos ensayos clínicos presentados en el dossier de registro [3]. La indicación inicial es para los dolores agudos de intensidad moderada a severa (por ejemplo, en operaciones quirúrgicas con posteriores dolores agudos). Se supone que la nueva molécula se ha presentado en la EMA para su evaluación dado el interés de esta nueva vía para el tratamiento del dolor.
