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Se analiza en el presente artículo la completa normativa y regulación del Cannabis sativa para su utilización con fines medicinales, en especial las Normas de Correcta Fabricación (NCF), o Good Manufacturing Practices (GMP). Todo ello deriva de la importante presencia que mantiene el Cannabis en el tratamiento de los síntomas de diversas enfermedades, con un alto crecimiento exponencial, así la multitud de nuevos fármacos formulados a partir de cannabinoides que se encuentran en estos momentos en fase de desarrollo.
Actualmente en Europa está permitido el cultivo de la variedad cáñamo de Cannabis sativa destinado exclusivamente a fines industriales, es decir, destinado a la producción de fibra y semillas, siempre y cuando la concentración en THC no supere el 0,2 %, si bien en octubre de 2020 el Parlamento Europeo votó a favor de aumentar el nivel de THC autorizado para el cáñamo industrial “en el campo” del 0,2 % al 0,3 %, tras la última reducción del límite realizada en 1999.
