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Este artículo es un acercamiento al proceso en marcha con el que se pretende dotar a los medicamentos de uso humano de nuevas medidas de seguridad. Se hará un muy breve recorrido por los distintos estamentos participantes y los retos a los que cada uno de ellos se enfrentará.
El 21 de julio de 2016 se constituye el llamado SEVeM (Sistema Español de Verificación de Medicamentos), un paso muy necesario para consolidar cualquier tipo de avance en la implantación de la Directiva 2011/62/EU.
En un entorno que requiere de inversiones significativas, pero sobradamente sopesadas, en casi cualquier ámbito, no es de extrañar cierta actitud conservadora a la hora de adoptar medidas que permitan el cumplimiento de la Directiva mencionada. A consecuencia de ello, el organismo equivalente al Sevem, pero a nivel europeo (EMVO: European Medicines Verification Organization), ha tomado las riendas de la situación, solicitando a los Estados miembros que agilicen la toma de decisiones, la constitución de organismos nacionales y la elección de tecnologías.
