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Los estudios de estabilidad de los medicamentos comercializados por la industria farmacéutica se diseñan científicamente y siguen generalmente los procedimientos establecidos en las diferentes normas del ICH.
En lo que a los preparados oficinales se refiere no hay ninguna normativa específica para determinar su estabilidad. En este trabajo se establece y se propone un plazo de validez, alternativo al indicado por el Formulario Nacional para el preparado oficinal eosina al 2% en solución acuosa.
