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Chiesi ha dado un paso relevante en su estrategia de descarbonización con la validación en Europa de las solicitudes regulatorias de sus inhaladores presurizados (pMDI) formulados con el propelente de nueva generación HFA‑152a. Las agencias europeas han aceptado a trámite tanto la triple terapia en un único dispositivo (ICS/LABA/LAMA) como la combinación fija ICS/LABA, iniciando así su evaluación regulatoria.
El propelente HFA‑152a, clasificado como libre de PFAS y con bajo potencial de calentamiento global, permite reducir hasta un 90% la huella de carbono frente a los pMDI actualmente comercializados por la compañía, manteniendo la eficacia, seguridad y facilidad de uso demostradas. “Nuestros pMDI con propelente de nueva generación proporcionan el mismo nivel de cuidado, reduciendo las emisiones hasta en un 90%”, señala Andrea Bizzi, vicepresidente ejecutivo del Grupo Chiesi.
La transición tecnológica está diseñada para garantizar una adopción fluida por parte de profesionales y pacientes, preservando la continuidad asistencial en el tratamiento del asma y la EPOC. Este avance se suma a la aprobación en julio de 2026 por parte de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) de los pMDI de beclometasona formulados con HFA‑152a, la primera autorización en el país para un inhalador con este propelente.
La compañía enmarca este desarrollo dentro de su hoja de ruta Net Zero 2035, validada por la iniciativa Science Based Targets (SBTi), que contempla la reducción de emisiones en toda la cadena de valor. Con presencia en 31 países y certificación B Corp, Chiesi refuerza así su apuesta por una innovación responsable en salud respiratoria.
