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El programa de investigación principal de Perfuse Therapeutics muestra potencial para convertirse en uno de los primeros tratamientos modificadores de la enfermedad tanto para el glaucoma como para la retinopatía diabética (RD). Existe una alta necesidad médica no cubierta en pacientes con glaucoma, que afecta hasta a 80 millones de personas, y retinopatía diabética, que afecta a alrededor de 146 millones en todo el mundo. La adquisición complementa la cartera farmacéutica de Bayer y encaja estratégicamente con la presencia y la experiencia de Bayer en oftalmología.
Bayer y Perfuse Therapeutics han anunciado hoy un acuerdo por el cual Bayer adquirirá por completo Perfuse Therapeutics, una compañía biofarmacéutica pionera en investigación transformadora para el tratamiento de enfermedades oculares inducidas por isquemia. Con esta adquisición, Bayer tendrá todos los derechos relacionados con PER-001, un antagonista del receptor de endotelina de molécula pequeña que actualmente se encuentra en fase II de desarrollo clínico para el tratamiento del glaucoma y la retinopatía diabética (RD).
Esto representa uno de los primeros tratamientos potenciales para el glaucoma y la RD que se está estudiando por su capacidad para mejorar el campo visual en pacientes con glaucoma y para mejorar la sensibilidad al contraste y reducir la isquemia en pacientes con RD.
“Estamos entusiasmados con el trabajo del equipo de Perfuse Therapeutics y alentados por el potencial de PER-001”, afirmó Juergen Eckhardt, M.D., responsable de Desarrollo de Negocio y Licencias en Bayer Pharmaceuticals. “Con esta adquisición, complementamos nuestra experiencia en oftalmología y nuestra cartera, reforzando nuestro compromiso de desarrollar terapias urgentemente necesarias para los pacientes.”
“Estoy increíblemente orgullosa de lo que el equipo de Perfuse ha logrado y profundamente agradecida a todos nuestros inversores y colaboradores”, dijo Sevgi Gurkan, MD, fundadora y CEO de Perfuse Therapeutics. “La visión de Bayer coincide plenamente con la nuestra, y cuentan con la envergadura y los recursos globales necesarios para aprovechar todo el potencial de PER-001 y cambiar el rumbo de la ceguera humana. Estamos muy entusiasmados de ver que nuestra misión continúe con un mayor impulso.”
El glaucoma es una neuropatía óptica progresiva que causa la pérdida de células ganglionares de la retina, lo que resulta en pérdida de campos visuales. Es la principal causa de pérdida irreversible de la visión y afecta a ~76-80 millones de personas en todo el mundo (2020), y se prevé que afecte a ~112 millones de personas para 2040 debido al envejecimiento de la población. A pesar de su prevalencia, hoy no existen tratamientos aprobados que prevengan la progresión de la enfermedad y la ceguera de forma independiente del enfoque, ya saturado, de reducir la presión intraocular. Existe una alta necesidad médica no cubierta de tratamientos neuroprotectores para pacientes con glaucoma.
La retinopatía diabética (RD) es una complicación microvascular de la diabetes que daña los capilares retinianos, provocando isquemia, fugas y neovascularización, y afecta a alrededor de 146 millones de personas en todo el mundo en la actualidad. Esto incluye aproximadamente al 25 por ciento de los adultos con diabetes y se prevé que aumente a 160 millones de personas para 2045. Actualmente, 25 millones de personas tienen RD que amenaza la visión y 1,3 millones de personas son ciegas. ³
Según los términos del acuerdo, la transacción tiene un valor potencial total de hasta 2.450 millones de dólares, compuesto por un pago inicial de 300 millones de dólares y pagos adicionales por hitos de desarrollo, regulatorios y comerciales en función de criterios de éxito.
Para Bayer , BofA Securities actúa como asesor financiero exclusivo y Baker McKenzie como asesor legal. Para Perfuse, Centerview Partners LLC actúa como asesor financiero exclusivo y Goodwin Procter LLP como asesor legal.
La adquisición está sujeta a las autorizaciones antimonopolio necesarias y a la aprobación de los accionistas de Perfuse, y entrará en vigor una vez recibidas dichas autorizaciones.
