El anticuerpo de Lilly, bamlanivimab (LY-CoV555), autorizado para su uso de emergencia por la FDA para COVID-19
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha otorgado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a Eli Lilly para su anticuerpo neutralizante bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg.
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