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Este curso proporciona herramientas y estrategias prácticas para abordar de manera eficaz los problemas y defectos de calidad en la industria farmacéutica, con un enfoque práctico que facilita su aplicación
El programa se centra en los desafíos y requisitos regulatorios asociados a la fabricación de medicamentos para uso humano, combinando teoría y práctica para garantizar la comprensión y aplicación efectiva de los conceptos.
Está dirigido a Técnicos Responsables, Directores Técnicos, Responsables de Calidad y personal técnico del ámbito industrial farmacéutico GMP/GDP, así como a consultoras que asesoran a estas compañías.
El curso está coordinado por Carolina Rubio Parrón, vocal de Garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad de la sección centro de AEFI, y contará con la ponencia de Vanessa Miguelez Leon, Global Country Quality Head de Moderna.