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La redacción concisa y sin ambigüedad de los métodos e instrucciones de ensayo de medicamentos tiene una gran incidencia en la calidad de los mismos y, por tanto, requiere un gran cuidado [1]. La ambigüedad en el texto de un método de ensayo puede conducir a interpretaciones erróneas del analista a la hora de realizar correctamente el ensayo, pudiendo tener consecuencias graves en algunos casos.
Cuando la instrucción no se encuentra normalizada en alguna Farmacopea o fuente oficial o no cuente con un texto oficialmente reconocido, el responsable técnico del laboratorio deberá velar por que dichos procedimientos o métodos de ensayo sean confeccionados o redactados de forma clara y sin ambigüedad, con un estilo y nivel de exigencia uniforme, que permita transmitir la información de manera fácilmente comprensible e inequívoca [2]. Esto debe hacerse extensivo a cualquier documento que describa métodos, ensayos, reactivos, especificaciones de sustancias, patrones, etc.
