Cómo escalar la farmacovigilancia en Europa: Guía práctica para PYMEs farmacéuticas y biotecnológicas

En esta sesión, expertos de QbD Group mostrarán, entre otros temas:

• Cómo aprovechar la eficiencia de procesos centralizados sin dejar de cumplir con los requisitos específicos de cada país.
• Cómo dimensionar correctamente tu modelo operativo sin sobrecargar la infraestructura interna.
• Cómo utilizar estratégicamente socios (EU-QPPV, RPs locales, revisión de literatura, procesamiento de casos) para mantener el cumplimiento.

PONENTES:

• Almudena Del Castillo, Head of Drug Safety & Vigilance, QbD Group.
• Joanna Kurek, Senior Team Lead Vigilance Division, QbD Poland.

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