2 de junio, 2026
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Veeva lanza Falcon, su plataforma agéntica de IA para automatizar operaciones clínicas, regulatorias y de farmacovigilancia. Vault AI, Agentic Authoring y nuevas capacidades en farmacovigilancia, regulatory, calidad y clinical refuerzan la innovación digital en la industria.

Veeva Systems, software basado en la nube para la industria farmacéutica y biotecnología, ha celebrado los días 28 y 29 de mayo, una nueva edición del Veeva R&D and Quality Summit Europe en Copenhague.

El evento, uno de los mayores encuentros de la industria de las ciencias de la salud en Europa, ha reunido a profesionales del sector de las ciencias de la salud en torno a  más de 100 sesiones centradas en la automatización de procesos críticos y la transformación del sector mediante la inteligencia artificial. Entre las compañías participantes se incluyen Novartis, Sobi, AOP Health, Sanofi y Boehringer Ingelheim, que compartieron experiencias e innovaciones en operaciones de I+D, calidad y farmacovigilancia. 

El discurso inaugural estuvo liderado por Rik Van Mol, Senior Vice President of R&D and Quality, y Jim Reilly, President of Development Cloud y Executive Vice President of Global Strategy en Veeva Systems. Durante su intervención, presentaron la hoja de ruta de IA más ambiciosa de la compañía e introdujeron tres líneas de productos de IA y nuevas funcionalidades de la plataforma. Analizaron cómo las empresas están acelerando el desarrollo y la producción de nuevos medicamentos y terapias gracias a la automatización, la colaboración entre funciones y la gestión eficiente de la información.

Falcon, Vault AI y Agentic Authoring: nuevas herramientas de IA para acelerar el desarrollo de medicamentos bn

Veeva Falcon funciona con las aplicaciones de Veeva Development Cloud en las áreas clínical, regulatory y de farmacovigilancia para reducir costes, aumentar la velocidad y mantener el compliance. Las áreas iniciales de enfoque incluyen la incorporación y el control de calidad de documentos del archivo maestro de ensayos, la correspondencia con autoridades sanitarias en el área regulatoria y el triaje e incorporación de casos de farmacovigilancia.

Vault AI incorpora agentes directamente en la plataforma Vault, ofreciendo funcionalidades como chat con documentos, traducción, resumen, comparación de archivos y consultas específicas dentro de los datos del Vault. Los agentes específicos para aplicaciones ya están activos en farmacovigilancia y calidad. En agosto de 2026, los usuarios contarán con el AI Tab, una interfaz tipo ChatGPT que dirige las consultas al agente adecuado dentro de Vault, funcionando únicamente con los datos de cada usuario y respetando los permisos de seguridad existentes. 

Agentic Authoring, previsto para finales de 2027, es una aplicación que genera proactivamente documentos listos para su presentación. Se integra con Vault RIM y Microsoft Word, supervisa los datos entrantes e inicia borradores cuando se cumplen las condiciones predefinidas.

Nuevos productos en farmacovigilancia, regulatory, calidad y clinical

Veeva también anunció mejoras y nuevas capacidades en estas áreas. En farmacovigilancia, dos clientes ya están activos en Workbench y Signal, consolidando el procesamiento de casos y la detección de señales en una única plataforma. 

En regulatory, se lanzará una nueva suite de etiquetado para gestionar la complejidad entre etiquetas locales y principales, con disponibilidad a finales de 2027. 

En calidad, Batch Release ya cuenta con cinco clientes activos y ocho en implementación, conectando decisiones de liberación de lotes directamente con Vault RIM. 

La celebración del Veeva R&D and Quality Summit 2026 consolida el compromiso de Veeva con la innovación digital en la industria farmacéutica, mostrando cómo la inteligencia artificial puede transformar el desarrollo de medicamentos, optimizar operaciones críticas y mejorar la eficiencia global del sector.

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