Acuerdo de colaboración ente la EASP y BioSim sobre el mercado de biosimilares

El estudio, para el que la EASP ha obtenido los datos al Ministerio de Sanidad del periodo comprendido entre 2016 y 2021, analizará la penetración de los medicamentos biosimilares realizado en nuestro país. La EASP dirigirá el estudio y contará con otros profesionales de los ámbitos económico, sanitario y de gestión.

Durante la firma del convenio, Blanca Fernández, directora gerente de la EASP, ha explicado que “el análisis de datos dirigidos a facilitar información que posibilite una toma de decisiones informada por parte de las administraciones sanitarias, es una de las líneas de trabajo de la institución” y ha incidido en que “el rigor y la profesionalidad están garantizados con el equipo que dirige y participa en el estudio”

Por su parte, para Joaquín Rodrigo, presidente de BioSim, “este análisis permitirá tener una imagen certera de cómo ha evolucionado el mercado de biosimilares en el SNS, en términos de penetración, competencia, variabilidad de uso, etc.” Y es que, hasta el momento, señala Rodrigo, “la poca información de la que disponemos proviene de informes que de manera tangencial ofrecen algunas cifras aproximadas sobre la adopción de biosimilares en España, pero que en ningún caso abordan de manera directa su análisis. Debemos seguir la estela de otros países europeos que cuentan con informes oficiales e incluso observatorios de utilización”. Por último, añade que “el hecho de que la EASP dirija el estudio y su realización recaiga en reconocidos investigadores, hará del resultado un documento de referencia”.