ASINFARMA presenta el Programa Superior de Formación Especializada 2018

Con 10 ediciones, más de 120 seminarios, más de 150 profesores expertos y más de 1.300 participantes, el Programa Superior de Formación Especializada de ASINFARMA está consolidado como una de las principales opciones de formación para la industria farmacéutica, biotecnológica, química y cosmética.

Esta 10ª Edición tiene varias novedades importantes. Está compuesta por dos programas máster sobre temáticas específicas, y un programa de cursos de especialización independientes que se realizarán en Barcelona y en Madrid.

Programa Máster 1: Flexibilidad regulatoria y reducción de categoría en el tipo de variación

Este programa está compuesto por 3 cursos especializados sobre la aplicación práctica de Quality by Design en la fabricación y registro de medicamentos. Se presentará el primer caso real, autorizado por la AEMPS, de una reducción de categoría en el tipo de variación utilizando QbD en el rediseño del producto y la confección del Dossier de Registro. Está especialmente dirigido a expertos de RRAA, I+D+i, validaciones y Quality Assurance. Se realizará en Barcelona los días 17, 18 y 19 de Abril.

Programa Máster 2: Fabricación de productos farmacéuticos estériles

Este programa está compuesto por 9 cursos especializados sobre los temas más críticos y de actualidad en la fabricación de medicamentos estériles. Se presentará la revisión del Anexo 1 de las GMP EU, los requisitos regulatorios y técnicos para la validación de los procesos asépticos, la inspección de partículas visibles, los criterios de limpieza y desinfección de instalaciones, y los procesos de esterilización. Se realizará en Barcelona a lo largo de todo el año 2018.

Programa de cursos de especialización independientes

Este programa está compuesto por 8 cursos especializados sobre temas imprescindibles en la fabricación industrial de medicamentos. Se trabajará sobre Data Integrity, control de cambios y CAPA, validación de procesos de formas farmacéuticas sólidas y semisólidas, tecnologías de barrera y protección de procesos, métodos estadísticos para monitorizar procesos, desarrollo en profundidad del AQbD, análisis estadístico de datos de estabilidad, e investigación de la causa raíz del error humano. Se realizará en Barcelona y en Madrid a lo largo de todo el año 2018.

El Programa 2018 completo junto con toda la información detallada y las opciones de inscripción, descuentos y abonos para grupos está disponible en la página web de ASINFARMA