10 de julio, 2017
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Ha llegado el momento de plantear soluciones innovadoras que hagan compatible el acceso de los pacientes a la innovación con la sostenibilidad de las cuentas públicas, siempre en aras de ofrecer al paciente una asistencia sanitaria de la mayor calidad. Esta ha sido la postura defendida por Pedro Luis Sánchez, director del departamento de Estudios de Farmaindustria, en la IV Jornada europea de la Organización Médica Colegial sobre Retos y orientaciones de la profesión médica y del sector sanitario en la UE, celebrada el pasado 7 de julio en Madrid.

El representante de Farmaindustria indicó que el principal objetivo de la industria farmacéutica es que los medicamentos que tanto cuesta investigar y desarrollar lleguen al paciente que los necesita, y por ello está implicada, junto con las administraciones y el resto de agentes del sistema sanitario, en la búsqueda de “soluciones innovadoras que permitan conciliar acceso al medicamento y sostenibilidad del sistema sanitario”.

Todas estas soluciones deben abordarse de forma conjunta y tener como objetivo una mejora de la eficiencia de todo el sistema sanitario (no sólo del gasto en medicamentos) a través de la adecuada medición y valoración de los resultados en salud de cada novedad que se incorpora al sistema, ya sea un fármaco, una tecnología sanitaria o cualquier otro elemento que vaya a tener un impacto en las cuentas públicas. Junto con este acuerdo de estabilidad, que ha sido pionero a escala europea, existen otras posibles soluciones de futuro en las que está trabajando la industria farmacéutica con actividad en España. Así, los llamados acuerdos de riesgo compartido, las compras centralizadas o, en suma, diferentes ideas sobre cómo modernizar los mecanismos de fijación de precios y reembolso para adaptarlos al futuro contexto en el que la innovación disruptiva va a suponer un cambio de paradigma.

Para la industria farmacéutica, en cualquier caso, el modelo actual de precios, reembolso y financiación basado en el concepto de traje único se está quedando “obsoleto para abordar los resultados y aportación que a largo plazo genera la medicina transformativa y que ya se están comenzando a ver en el mercado”, aseguró Pedro Luis Sánchez.

En este contexto, se pueden contemplar, desde el ámbito de la financiación, modelos alternativos de pago diferido que conjuguen las tres necesidades: el acceso de los pacientes a los nuevos medicamentos, el control presupuestario, y el necesario retorno de las inversiones en I+D para las compañías, clave para asegurar su propia existencia, el desarrollo futuro de nuevos medicamentos innovadores y la generación futura de nuevo conocimiento científico en el ámbito de la salud, subrayó el director del departamento de Estudios de Farmaindustria.

En cualquier caso, la industria farmacéutica entiende que no es posible renunciar al actual escenario esperanzador que suponen las futuras innovaciones, y recuerda que en la actualidad existen más de 7.000 moléculas en fase de desarrollo que jugarán un papel clave en el futuro a la hora de abordar los retos a los que se enfrentan los pacientes y los sistemas sanitarios.

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