5 de noviembre, 2014
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La Academia Europea de Pacientes (EUPATI en sus siglas en Inglés) ya es una realidad en España. El día 4 de noviembre esta iniciativa de ámbito europeo se presentaba en nuestro país con la celebración de una jornada de trabajo en el salón de actos del IMSERSO, en la que varias de las entidades impulsoras del proyecto detallaron su origen, su funcionamiento y sus objetivos: convertirse en un foro de información y formación para pacientes sobre la innovación y el desarrollo de medicamentos.

La Academia Europea de Pacientes (EUPATI) es una iniciativa conformada por 30 organizaciones de 12 países de Europa que persigue fomentar y aumentar la capacidad del paciente informado para participar e incidir en la investigación y el desarrollo de medicamentos, además de convertir a los pacientes en consejeros y asesores de las autoridades regulatorias en estos procesos.

Los principales objetivos de esta iniciativa son elaborar y divulgar información de vanguardia sobre la innovación terapéutica de alta calidad, científica, objetiva y completa. En este ámbito, parte del trabajo de EUPATI es desarrollar material educativo en diferentes idiomas (entre ellos el español), ofrecer cursos de formación y crear una biblioteca pública en Internet sobre esta materia, aseguran sus responsables.

El acto de presentación contó con la participación de la coordinadora de las plataformas nacionales de EUPATI para toda Europa, Laura Kavannagh, que abrió el acto e incidió en el carácter local que la Academia debe adoptar en cada país. El director de comunicación de EUPATI, Rob Camp, ofreció una visión completa y detallada sober el origen y el funcionamiento del proyecto y puso el acento en su carácter abierto. Los representantes de los pacientes en el grupo español de EUPATI, Mercedes Maderuelo, de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y Óscar Prieto, del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (Gepac), analizaros la situación del tejido asociativo en España, las posibilidades de participación en el ámbito de la innovación terapéutica y los derechos de los pacientes ante su enfermedad y los tratamientos disponibles. Sara Pérez, de la Universidad Complutense, destacó que este tipo de iniciativas horizontales, en el que colaboran distintos agentes y que sitúan al paciente en el centro de la actividad de I+D biomédica y terapéutica, son fundamentales para avanzar en el cambio de paradigma sanitario, y social, que demanda nuestro país. En representación de la industria farmacéutica intervino Daniel Gil, de Farmaindustria, para ratificar el compromiso de este sector con una iniciativa como EUPATI

La Jornada contó también con la participación de Begoña Nafría, investigadora del CIBERER y única alumna española del curso de formación de formadores que ya imparte EUPATI. Por último, Concha Prieto, consejera técnica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ofreció una completa visión sobre el proceso de aprobación de medicamentos en nuestro país y señaló los pasos de este procedimiento en el que los pacientes tienen o podrían tener participación y aportar valor: diseño de ensayos clínicos, pertenencia a comités de ética, revisión de IPTs o prospectos, etc.

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