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28 de mayo, 2014 Actualidad Farmacéutica comentarios Bookmark and Share
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El Colegio Oficial de Médicos de Madrid acogió el 27 de mayo la LIV Jornada FUINSA II Edición de “La Experiencia del IPT”, en la que se contó con la participación de expertos en la materia de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, la Administración, tanto a nivel central como autonómico, así como presidentes de sociedades científicas y representantes de la industria farmacéutica.

En la inauguración estuvieron presentes el presidente del Consejo Nacional de Especialidades en Ciencias de la Salud y Presidente de FUINSA, Alfonso Moreno, y la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo, quien resaltó que este primer año de funcionamiento de los IPTs ha sido un ejemplo de consolidación de voluntades para conseguir que, poco a poco, se conviertan en una herramienta para facilitar la cohesión entre los diferentes agentes y la equidad en el acceso a nuevos medicamentos.

La Jornada se desarrolló en tres mesas. En la primera de ellas el director general de la Fundación, Antón Herreros, moderó una mesa en la que se analizaron los objetivos del ipt y la sistemática de su elaboración, y en la intervinieron como ponentes César Hernández, jefe del departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS; Carmen del Castillo, jefa de Área de la Subdirección de Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, e Iñaki Betolaza, director de Farmacia del Departamento de Salud del Gobierno Vasco.

La segunda mesa estuvo moderada por el profesor de la Complutense y farmacólogo clínico del Hospital Clínico, Emilio Vargas, y versó sobre la influencia del IPT en la elección del tratamiento. En ella intervino la presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, Cristina Avendaño, que, como miembro de una sociedad científica, destacó que tanto éstas como los grupos de presión deben participar en el proceso, pero de ningún modo liderarlo, puesto que son las autoridades las que deben asumir sus responsabilidades ante los ciudadanos. También estuvo presente José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, quien señaló que “todavía falta mucho por mejorar, y que los IPTs deben ser vinculantes, trasparentes, con una metodología más consistente que incluyan la valoración económica”.

La última mesa de la mañana trató como tema principal el IPT en la incorporación al sistema de salud, y fue moderada por el Francisco Zaragozá, catedrático de Farmacología de la Universidad de Alcalá y patrono de FUINSA. En esta tercera mesa intervinieron Emili Esteve, director del departamento Técnico de Farmaindustria, quien solicitó un mejor cumplimiento de los plazos, así como que los laboratorios pudieran seguir el estado de tramitación de los IPT a lo largo de todo el proceso; José Luis Sánchez Chorro, subdirector de Gestión Farmacéutica del Servicio Extremeño de Salud, quien aportó la visión autonómica al encuentro, y Carlos Lens, subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, quien clausuró la jornada afirmando que “el IPT tiene una razón de ser económica y sanitaria, y esto es porque en el momento en que nos encontramos tenemos una limitación económica, ya que las necesidades sanitarias superan el presupuesto”.

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