Novedades en el Real Decreto 1345/2007 de 11 de octubre

por Marta Cortada. Abogada del departamento Life Sciences de Fieldfisher JAUSAS 27 de febrero, 2020
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Por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

Implementación del sistema de verificación y autenticación de medicamentos.

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