AECOC reúne en Barcelona a más de 100 profesionales de la industria farmacéutica para hablar de la falsificación de medicamentos

Ante el incremento en la distribución y venta de medicamentos ilegales experimentado en todo el mundo durante los últimos años, la nueva Directiva Europea marca un conjunto de requerimientos indispensables para reforzar la cadena de suministro, a fin de poder combatir un problema que afecta a la seguridad directa de los pacientes.

Los agentes del sector se enfrentan a un gran desafío para alcanzar un sistema de verificación en el punto de dispensación, así como la creación, gestión y accesibilidad de un sistema repositorio nacional, como parte del trabajo que hay que hacer. El nuevo sistema pretende reforzar la cadena legal frente a los medicamentos falsificados mediante la introducción, entre otras medidas, de modificaciones en el acondicionamiento secundario de los medicamentos, que permitirá verificar su autenticidad e integridad en el momento de la dispensación.

Además de clarificarse los aspectos más críticos y relevantes de la normativa y conocer la evolución del proyecto en España, en la jornada se analizaron los requisitos de serialización a escala internacional y se mostró el papel de los estándares GS1 en este entorno global.