9 de enero, 2014
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GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado que su vacuna frente al cáncer de cérvix, Cervarix [vacuna adyuvada, recombinante, frente al virus del papiloma humano (tipos 16 y 18)], pueda administrarse con un esquema de dos dosis en niñas entre 9 y 14 años.

Esta es la primera vez que se aprueba una vacuna frente al cáncer de cérvix con un esquema de vacunación reducido, lo que significa un incremento potencial de las coberturas vacunales y una mejor protección frente al cáncer de cérvix en el mundo, aseguran desde GSK.

Esta vacuna está ya aprobada en la UE para su uso en mujeres a partir de 9 años, administrada con una pauta de tres dosis (vacunación a los 0, 1 y 6 meses) para la prevención de lesiones genitales premalignas (en cérvix, vulva y vagina) y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos de VPH. La pauta de dos dosis (vacunación a los 0 y 6 meses) estará indicada para  las niñas entre 9 y 14 años. El esquema de vacunación con tres dosis se mantiene en la ficha técnica para mujeres mayores de 15 años.

En el mundo, el cáncer de cervix es responsable de una muerte cada dos minutos de media; se estiman 275.000 muertes a causa de esta enfermedad cada año. Casi todos los casos de cáncer de cérvix están causados por un virus denominado virus del papiloma humano (VPH). Hay más de 100 tipos de VPH, de los que al menos quince pueden causar cáncer de cérvix. Los VPH 16 y 18 son los tipos del virus que causan cáncer de cérvix con más frecuencia y los responsables aproximadamente del 70% de todos los casos de cáncer de cérvix globalmente.

Fuera de la UE, el esquema de vacunación de dos dosis con Cervarix en niñas entre 9 y 14 años ya está aprobado en doce países (incluyendo Panamá, Guatemala, Honduras, El Salvador, Haití, Surinam, Chile, Guayana, Nigeria, Ghana, Pakistán y Bangladés). Cervarix también está aprobada en Estados Unidos.

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