Productos sanitarios: cómo afrontar el cambio de la directiva al reglamento

Para facilitar la transición entre ambas regulaciones, se ha definido un periodo de vigencia donde los productos certificados de acuerdo con las directivas podrán ponerse en el mercado hasta mayo de 2024.

Sin embargo, existen algunos casos donde esto no será posible:

• Si el producto está comercializado como clase I (automarcado), por ejemplo: productos afectados pro la regla 21.
• Si el producto actualmente no está clasificado como producto sanitario, por ejemplo: productos incluidos en el anexo XVI.

Qualipharma quiere ayudarte con este webinar gratuito a afrontar la transición a la nueva regulación que implica, en muchos casos, cambios significativos en este negocio.

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