Nueva revisión del anexo 1 de las GMP EU

El 20 de diciembre de 2017, EMA y PICS lanzaron el nuevo borrador del cronograma de 1 sobre la fabricación de medicamentos estériles. Este proyecto tiene como objetivo introducir nuevos párrafos y un glosario. Los principios de la gestión del riesgo de calidad se reestructuran para proporcionar un flujo más lógico y, finalmente, agrega más detalles a una serie de párrafos actuales para aportar más claridad a:

• Historia del Anexo 1
• Destacar las principales áreas de preocupación para el proyecto Anexo 1

Lugar de celebración:

Hotel Vincci Soma en Madrid

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