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La eficiencia como clave de competitividad en laboratorios:Transición del método manual a la automatización en liquid handling.
En NET-PHARMA HUB siguen apostando por la generación de conocimiento y competitividad en el sector de las Ciencias de la Vida. El próximo 13 de mayo de la mano de sus miembros Aplitech Biolab y Appliant - Apps GMP Compliant, tendrá lugar una jornada técnica en Net-Pharma Barcelona sobre robótica de liquid handling.
Un jornada diseñada para mostrar el valor real de la ROBÓTICA LIQUID HANDLING en aplicaciones experimentales y procesos de control de calidad. A través de casos prácticos y experiencias de usuarios, se explorará cómo la robótica en poyata consigue precisión, escalabilidad y reducción de variabilidad, sin dificultad. Un paso clave para impulsar la transición desde el pipeteo manual en tareas repetitivas y procesos complejos.
El encuentro contará con un programa estructurado que combinará ponencias técnicas, casos prácticos y espacios de debate entre profesionales del sector. La sesión arrancará con la bienvenida institucional a cargo de la dirección de Net-Pharma Hub, seguida de intervenciones centradas en el papel de la robótica en entornos regulados, donde se abordará cómo las soluciones aptas para zonas clasificadas pueden dar respuesta a los nuevos requisitos normativos.
A lo largo de la mañana, expertos internacionales profundizarán en las aplicaciones automatizadas de liquid handling, analizando su impacto en la estandarización de procesos, la reproducibilidad de resultados y el aumento de la capacidad operativa de los laboratorios. También se tratarán los factores clave para implementar estas tecnologías, desde la transición de procesos manuales hasta la evaluación del momento idóneo para su adopción.
El programa incluirá además sesiones dedicadas a la automatización de flujos de trabajo completos, con ejemplos en extracción de ácidos nucleicos y ensayos celulares, así como un caso real de experiencia de usuario en laboratorio. La digitalización será otro de los ejes centrales, con metodologías orientadas a integrar equipos y procesos bajo criterios de validación GxP y escalabilidad. La jornada concluirá con un turno abierto de preguntas y debate, fomentando el intercambio de conocimiento entre los asistentes
Profesionales de laboratorios de QC, I+D, screening y desarrollo en: Industria farmacéutica, biotecnológicas, centros de investigación, universidades y entorno clínico-hospitalario.
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