por Andrea Barrueco, Regulatory Affairs Consultant Qualipharma 23 de mayo, 2023
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El caso de la Talidomida. Desgranamos los procedimientos europeos de registros de medicamentos comenzando por el caso de la Talidomida.

Para la mayoría de nosotros, el término alfa-N-ftalimido-glutarimida significa más bien poco o nada. La forma genérica de este producto, Talidomida, es todavía desconocida para mucha gente, aunque no para la industria farmacéutica.

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