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El autor expone el proceso de serialización de productos farmacéuticos en EE UU desde que el 27 de noviembre de 2013 se firmara la Ley para la seguridad de la cadena de suministros de los medicamentos (DSCSA, por sus siglas en inglés).
El 1 de enero de 2015 la cadena de suministros comienza a reorientarse de forma gradual hacia una nueva era de serialización de los productos farmacéuticos en EE UU. Este no es el primer país en establecer medidas de control de medicamentos sospechosos e ilícitos. Varias naciones de todo el mundo (entre ellas, Argentina, Brasil, Canadá, China, India, Corea del Sur y Turquía) han empezado ya a establecer normativas nacionales en materia de trazabilidad, en un intento por proteger la salud pública a través de la reducción de la escalada de medicamentos falsificados que están entrando en la cadena de suministros. Si bien cada país o región sigue sus propias directrices o leyes concretas, casi todas estas se han creado partiendo de los estándares GS1. En el caso de los fabricantes de envasado que generan productos para el mercado farmacéutico estadounidense, es fundamental que comprendan los puntos clave de la normativa de serialización de dichos productos.
