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Sumario

Normas de calidad
50. Medicamentos biológicos
Retos y flexibilidades para un Módulo 3 (CMC) robusto
I. Payá, K. Cheung y K. Wolfrom

Calidad
56. Datos y riesgos sobre el dióxido de titanio
A. M. Castro y L. Puente

64. Medidas para reducir el impacto ambiental en un departamento de I+D
J. Doménech, A. Gironella y M. Núñez de Prado

Tecnología farmacéutica
74. Producción de vacunas. Retos y tendencias en la fabricación de vacunas
Un viaje a través de la historia de las vacunas. Etapas y equipos que intervienen en el complejo proceso de producción aséptica
R. Beaus, R. Buzzi, T. Lorente, T. Rhodes y L. Vismara

88. La importancia de las instalaciones en la industria del cannabis medicinal
E. Bogatell y L. Taibo

Registros
94. El rol del Departamento de Registros en el sistema de calidad y el aporte de la ICH Q12 (I)
Análisis del contenido de las normas de correcta fabricación en referencia a las responsabilidades del Departamento de Registros
V. Rodríguez y A. Francisco

Divulgación técnica
102. Nuevas vacunas y tecnologías próximas
J. M. Cañas

112.En defensa de la industria farmacéutica de Ucrania antes de la guerra de invasión
L. A. del Río, F. Caro y J. M. Cañas

Gestión
120. La tarjeta electrónica como herramienta para el seguimiento de pacientes desde la farmacia ante la crisis sanitaria COVID-19
A. L. Jiménez, M. Córdoba y D. Córdoba

Editorial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Empresas y noticias . . . . . . . . . . 6
Cesif Farma . . . . . . . . . . . . . . . . 22
Reportajes . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 y 34
Equipos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Opinión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Entrevistas . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 y 44
Asesoría jurídica . . . . . . . . . . . . . 40
Normas editoriales . . . . . . . . . . . 128
Circular AEFI . . . . . . . . . . . . . . . . 129
Directorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Índice de anunciantes . . . . . . . . . 151

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