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La investigación bibliográfica realizada ha consistido en la búsqueda de artículos científicos y patentes en revistas científicas y bases de datos. El resultado ha sido la consecución de un conocimiento científico que ha permitido afrontar una investigación experimental para la obtención de comprimidos matriciales hidrófilos de captopril por compresión directa.
El desarrollo de formas farmacéuticas de liberación modificada de captopril presenta el inconveniente de la inestabilidad del captopril a pH básico intestinal y su biodisponibilidad se ve disminuida en presencia de alimentos, siendo el estómago su lugar de absorción máxima [1].
El captopril es fácilmente soluble en agua, por lo tanto es difícil que se libere de forma controlada, pudiendo presentar el fenómeno de burst y dose dumping, donde la mayor parte del contenido es liberado rápidamente pudiendo provocar efectos indeseados.
El desarrollo de una forma farmacéutica oral de captopril en una dosis diaria sería una mejora importante para el paciente, favoreciendo el cumplimiento terapéutico y minimizando los efectos secundarios como consecuencia de una reducción de las fluctuaciones de las concentraciones plasmáticas, especialmente en terapia crónica.
